Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥415.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥1495.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Sodium tauroursodeoxycholate (TUDC) 对胆汁淤积具有治疗效果[1,2]。在人红细胞中，它抑制胆汁盐诱导的2’,7’-bis-(carboxypropyl)-5(6)-carboxyfluorescein (BCPCF)外流，IC50值为560 μM [3]。
胆汁淤积是胆汁生成障碍所引起的病症，胆汁生成具有重要作用[4]。
cVA-of-CLF意味着 cholyllysylfluorescein的小管空泡累积[1]。CLF的cVA是总胆汁分泌参数[5]。用17βEG培养会剂量依赖性的减少细胞的cVA-of-CLF。50 μM浓度的17βEG使cVA-of-CLF下降40％。同时用TUDC和17βEG培养将cVA 的下降改善24％。同时用SAMe和17βEG培养将cVA 的下降改善18％。与TUDC相比，同时用TUDC、17βEG和SAMe培养将cVA 的下降改善28％。但是TUDC和SAMe的共同效果并不比任何保护剂的单独效果显著[1]。
在大鼠中，腹腔给药500 μg/kg的毒伞素7天，引起肝内胆汁淤积。在这些给药大鼠中，胆汁流量减少，谷丙转氨酶、亮氨酸氨肽酶、血清碱性磷酸酶的活性以及胆汁酸、磷脂和胆固醇的浓度升高。但是，tauroursodeoxycholate显著抑制这些效应。在这些大鼠中，tauroursodeoxycholate显著地改善了胆汁胆固醇和磷脂的排泄率[2]。
参考文献：
[1]. Milkiewicz P, Roma MG, Cardenas R, et al. Effect of tauroursodeoxycholate and S-adenosyl-l-methionine on 17β-estradiol glucuronide-induced cholestasis. Journal of hepatology, 2001, 34(2): 184-191.
[2]. Ishizaki K, Kinbara S, Hirabayashi N, et al. Effect of sodium tauroursodeoxycholate on phalloidin-induced cholestasis in rats. European journal of pharmacology, 2001, 421(1): 55-60.
[3]. Mrowczynska L, Bobrowska-Hgerstrand M, Wrobel A, et al. Inhibition of MRP1-mediated efflux in human erythrocytes by mono-anionic bile salts. Anticancer research, 2005, 25(5): 3173-3178.
[4]. Trauner M, Meier PJ, Boyer JL. Molecular pathogenesis of cholestasis. New England Journal of Medicine, 1998, 339(17): 1217-1227.
[5]. Milkiewicz P, Roma MG, Elias E, et al. Hepatoprotection with tauroursodeoxycholate and β muricholate against taurolithocholate induced cholestasis: involvement of signal transduction pathways. Gut, 2002, 51(1): 113-119.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 35807-85-3 |
| 分子式 | C26H44NNaO6S |
| 分子量 | 521.69 |
| 小分子别名 | Tauroursodeoxycholate sodium |
| 化学名称 | sodium (R,Z)-4-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-N-(2-sulfoethyl)pentanimidate |
| 溶解度 | ≥26.1 mg/mL in DMSO; ≥2.61 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥8.42 mg/mL in H2O |
| SMILES | C[C@H](CCC(NCCS(=O)(O[Na])=O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 牛磺脱氧胆酸钠（Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA）是一种内质网（ER）应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 能明显减少细胞凋亡分子（如 caspase-3 和 caspase-12）的表达。Tauroursodeoxycholate 还能抑制 ERK。 |
沪公网安备 31011002003500