Catalog No. C8955
Tenofovir Disoproxil
(别名:Bis(POC)-PMPA; GS 4331, 替诺福韦酯)
一种用于逆转录酶抑制机制研究的小分子核苷酸类似物前药。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥186.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥162.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥234.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥378.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥522.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥738.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥1080.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥1728.00 | 现货 | |
| 1g | 请咨询 | 现货 | |
| 5g | 请咨询 | 现货 |
CAS号:201341-05-1纯度:97.42%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Tenofovir Disoproxil (CAS No.: 201341-05-1) 是一种合成的小分子核苷酸类似物前药,广泛用于抗病毒药物的发现研究,特别是在逆转录生物学的机制研究中。该化合物通过细胞内酯酶介导的转化生成 Tenofovir,随后被磷酸化生成活性代谢产物 Tenofovir diphosphate。这种代谢物能够在核苷酸结合水平上与病毒逆转录酶竞争,充当 DNA 链终止底物类似物,干扰新生病毒 DNA 的合成。在这一研究框架中,Tenofovir Disoproxil 被归类为核苷酸逆转录酶抑制剂,主要用于研究 HIV-1 及乙肝病毒的复制路径、耐药相关的聚合酶变异以及病毒聚合酶抑制的结构功能关系。该类化合物的体外抗病毒效果通常在纳摩尔至微摩尔范围内,根据细胞类型、病毒株、代谢活化能力和实验方法的不同而变化。典型的实验应用包括利用永生化细胞系的感染系统、原代细胞的比较测试,以及动物模型的药理学和暴露响应研究,以支持候选药物的特性分析,并与相关核苷酸类似物进行基准比较。实验中使用的浓度或剂量通常依赖于具体的实验设计和研究目标。
产品性质
| 产品有效期 | 3年 |
| CAS号 | 201341-05-1 |
| 分子式 | C19H30N5O10P |
| 分子量 | 519.44 |
| 小分子别名 | Bis(POC)-PMPA; GS 4331 |
| 化学名称 | (R)-(((((1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(methylene) diisopropyl bis(carbonate) |
| SMILES | C([C@H](OCP(OCOC(OC(C)C)=O)(OCOC(OC(C)C)=O)=O)C)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500