Olodaterol hydrochloride
一种用于β2肾上腺素能受体信号研究的小分子激动剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥360.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥792.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1260.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2520.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4032.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Olodaterol hydrochloride (CAS No.: 869477-96-3) 是一种合成来源的长效选择性β2-adrenoceptor激动剂,常以BI-1744 hydrochloride等名称用于生命科学研究和药物研发中的肾上腺素能受体药理学、呼吸系统疾病模型构建及候选分子筛选研究;其氘代同位素标记类似物Olodaterol-d3 hydrochloride可作为相关定量分析或代谢研究中的标记参照物。该化合物的核心研究背景集中于β2-adrenoceptor介导的G蛋白偶联受体信号转导,结合并激活β2-adrenoceptor后可促进腺苷酸环化酶相关信号增强,进而提高细胞内cAMP依赖性通路活性,并通过PKA等下游环节调控平滑肌细胞、气道相关细胞及其他表达β2-adrenoceptor的实验系统中的功能反应。体外研究中,Olodaterol hydrochloride对人源β2-adrenoceptor表现出高效激动活性,已报道活性水平总体处于亚纳摩尔至百纳摩尔范围,并显示出相对于β1和β3受体的选择性特征,因此适用于受体选择性评价、cAMP功能实验、放射性或非放射性配体结合实验、受体动力学分析以及长效β2-adrenoceptor激动剂比较研究。围绕慢性阻塞性肺疾病和肺纤维化相关病理机制的基础研究中,该化合物可用于细胞模型、离体组织模型及动物模型中探索β2-adrenoceptor信号对气道反应性、炎症微环境、平滑肌功能和纤维化相关细胞表型的影响,也可作为药物筛选平台中的阳性药理学工具分子或机制验证参照物;实验中所使用的浓度或剂量通常取决于具体模型体系、给药方式、观察终点、暴露时间和研究目的,并应结合受体表达水平、信号检测窗口及实验体系的耐受性进行优化。
产品性质
| CAS号 | 869477-96-3 |
| 分子式 | C21H27ClN2O5 |
| 分子量 | 422.91 |
| 小分子别名 | BI1744 hydrochloride |
| 化学名称 | (R)-6-hydroxy-8-(1-hydroxy-2-((1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl)amino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride |
| SMILES | [C@@H](CNC(CC1=CC=C(OC)C=C1)(C)C)(O)C2=C3C(=CC(O)=C2)NC(=O)CO3.Cl |
| 存储条件 | -20℃ 密封,干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |



沪公网安备 31011002003500