Catalog No. C8782
Cinitapride Hydrogen Tartrate
(别名:酒石酸西尼必利)
一种用于胃肠神经调控与受体机制研究的多靶点调节化合物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1431.00 | 现货 |
CAS号:1207859-16-2纯度:99.93%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
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产品描述
Cinitapride Hydrogen Tartrate (CAS No.: 1207859-16-2) 是一种非天然来源的合成小分子受体调节剂,通常归类为取代苯甲酰胺类胃肠动力研究工具化合物,主要用于生物医学研究和药物发现流程中解析肠神经系统、胃肠平滑肌运动调控以及胃肠感觉信号整合等过程。该化合物在药理学背景下表现为多靶点单胺能受体调节特征,可作为 5-HT1A 和 5-HT4 受体激动剂,同时表现出对 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体的拮抗作用,因此常被用于研究血清素能与多巴胺能信号在胃肠运动、神经递质释放、平滑肌收缩反应和内脏敏感性调节中的交互作用。围绕功能性消化不良样表型、胃食管反流相关机制、胃排空延迟、肠道推进异常和胃肠神经肌肉协调等实验问题,该化合物可作为机制研究中的阳性调节工具或比较参照物,用于支持受体功能测定、细胞信号分析、离体组织反应评估、动物胃肠动力模型以及候选化合物筛选等研究场景。在体外研究中,其受体相关活性通常可概括为纳摩尔至微摩尔范围,具体表现取决于实验体系、受体亚型、检测终点、细胞背景和读出方法;在细胞模型或组织模型中,研究者通常关注其对 5-HT4 相关促动力信号、5-HT2A 介导反应以及 D2 受体相关抑制性调控的影响。由于该化合物具有多受体调节特征,它也适用于构建胃肠药理学筛选体系中的参考响应窗口,并可用于比较不同候选分子在血清素能和多巴胺能通路上的选择性、功能偏向性和模型依赖性差异;实验中所使用的浓度或剂量通常取决于具体实验设计、物种来源、样本类型、给药路径、检测时间窗和研究目的。
产品性质
| CAS号 | 1207859-16-2 |
| 分子式 | C25H36N4O10 |
| 分子量 | 552.57 |
| 化学名称 | 4-amino-N-(1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl)-2-ethoxy-5-nitrobenzamide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate |
| SMILES | O=C(NC1CCN(CC2CC=CCC2)CC1)C3=CC([N+]([O-])=O)=C(N)C=C3OCC.O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500