Catalog No. C3424
TMP-153
口服活性ACAT抑制剂,用于胆固醇代谢及动脉粥样硬化研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥650.00 | 7-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1083.00 | 7-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥1679.00 | 7-15工作日发货 |
CAS号:128831-46-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
TMP-153是一种口服活性的ACAT抑制剂,能够抑制动物模型肝脏和肠道组织中ACAT活性,其抑制作用的IC50约为5-10 nM。通过降低胆固醇的酯化,TMP-153在动物实验中表现出调控胆固醇水平的作用,可用于动脉粥样硬化发生机制及相关胆固醇代谢调节机制的深入研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 128831-46-9 |
| 分子式 | C24H18ClF2N3O |
| 分子量 | 437.87 |
| 化学名称 | 1-(4-(2-chlorophenyl)-6,7-dimethylquinolin-3-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)urea |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CC1=C(C)C=C2C(C(C3=C(Cl)C=CC=C3)=C(NC(NC4=C(F)C=C(F)C=C4)=O)C=N2)=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | TMP-153 是一种新型的强效 ACAT 抑制剂;对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153 具有降胆固醇作用;可抑制胆固醇摄取;降低大鼠和仓鼠的血浆胆固醇。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500