Catalog No. BA6578
Flunarizine
(别名:氟桂利嗪)
一种口服活性的双重Na+/Ca2+通道阻断剂,并具有D2多巴胺受体拮抗活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥360.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥328.00 | 现货 |
CAS号:52468-60-7纯度:99.71%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Flunarizine (CAS No.: 52468-60-7) 被公认为一种有效的双通道Na+/Ca2+阻滞剂,同时具有阻断D2多巴胺受体的拮抗活性,这使其在生物医学研究中以其抗惊厥和抗偏头痛特性而闻名。作为一种口服外周血管扩张剂,Flunarizine通过调节电压门控离子通道以展现其生物效应,尽管其精确的作用机制仍是广泛研究的主题,但其干扰神经元离子通道功能和多巴胺受体信号传导的能力为研究神经生理过程提供了宝贵的途径。尽管具体的体外活性指标如IC50或EC50未被详细记录,其效应在纳摩尔至微摩尔范围内得以观察,增强了其在各种实验背景下的适用性。Flunarizine的作用扩展到细胞模型和动物研究中,在这些研究中它作为探讨神经元兴奋性和血管运动反应的重要工具。实验中所使用的浓度或剂量通常取决于具体的实验设计和研究目的,从而允许对其药效学和药代动力学特性的全面阐释。这些功能背影音息及其生物学相互作用建立了Flunarizine在药物发现和神经学研究中不可或缺的价值。
产品性质
| 物理外观 | 固体 |
| CAS号 | 52468-60-7 |
| 分子式 | C26H26F2N2 |
| 分子量 | 404.49 |
| 化学名称 | 1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-cinnamylpiperazine |
| SMILES | C(N1CCN(C/C=C/C2=CC=CC=C2)CC1)(C3=CC=C(F)C=C3)C4=CC=C(F)C=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500