Catalog No. B8534
BP-1-102
一种口服的、有效的和特异的STAT3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥681.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1181.00 | 现货 |
CAS号：1334493-07-0纯度：99.54%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BP-1-102是一种口服活性、有效和特异的STAT3抑制剂。BP-1-102与Stat3结合（Kd：504 nM），然后阻断Stat3-磷酸酪氨酸（pTyr）肽的相互作用和Stat3的激活（4-6.8 μM），并选择性地抑制依赖Stat3的肿瘤细胞的迁移、生存、生长和侵袭。BP-1-102介导的对肿瘤细胞中异常活跃的Stat3的抑制抑制了c-Myc、Bcl-xL、Cyclin D1、Survivin和VEGF的表达[1]。
参考文献：
[1]. Zhang X, Yue P, Page BD, Li T, Zhao W, Namanja AT, Paladino D, Zhao J, Chen Y, Gunning PT, Turkson J. Orally bioavailable small-molecule inhibitor of transcription factor Stat3 regresses human breast and lung cancer xenografts. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jun 12;109(24):9623-8. doi: 10.1073/pnas.1121606109. Epub 2012 May 23. PMID: 22623533; PMCID: PMC3386073.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1334493-07-0 |
| 分子式 | C29H27F5N2O6S |
| 分子量 | 626.59 |
| 化学名称 | 4-(N-(4-cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid |
| 溶解度 | ≥64.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(C1=CC=C(N(C(CN(S(=O)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)=O)C)=O)CC3=CC=C(C4CCCCC4)C=C3)C=C1O)O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BP-1-102 是一种可口服的转录因子 Stat3 小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500