Catalog No. A9024
PKA-IN-1
选择性抑制cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基的竞争性抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg | ¥750.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥1200.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:179985-52-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
PKA-IN-1 为一种环磷酸腺苷(cAMP)依赖性蛋白激酶(PKA)催化亚基的选择性抑制剂,其抑制作用的IC50约为0.03 μM。通过竞争性结合PKA催化位点,该化合物减少PKA介导的底物磷酸化,进而调控相关信号通路和细胞功能。这一特征使PKA-IN-1适用于探讨PKA通路的生物学功能和信号传导机制,尤其在细胞增殖、代谢调控与肿瘤相关病理机制研究中具有实验研究用途。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 179985-52-5 |
| 分子式 | C13H11N3O |
| 分子量 | 225.25 |
| 化学名称 | N-(4-cyano-3-methylisoquinolin-1-yl)acetamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(Nc(c1c2cccc1)nc(C)c2C#N)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PKA-IN-1 是一种强效的选择性环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶(PKA)催化亚基(cAK)抑制剂,其 IC50 值为 0.03 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500