N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥818.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥1472.00 | 现货 | |
| 250mg | ¥2945.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA)是一种广谱的磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,也是一种TRP通道阻断剂[1] [2]。
PLA2酶是一个结构各异的酶家族,包括至少九个亚家族。哺乳动物TRP蛋白包括至少27个成员,可以分为TRPC、TRPV、TRPM、TRPA、TRPP和 TRPML 6个亚家族[1]。
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA)是一种广谱的PLA2抑制剂和TRP通道阻断剂[1] [2]。在转染人TRPM2的HEK293细胞中,ACA (20 µM)完全阻断H2O2诱导的Ca2+信号和ADPR诱导的全细胞电流,IC50值为1.7 µM。ACA (20 µM)也阻断人TRPM8诱导的Ca2+信号和TRPC6介导的电流,IC50值分别为3.9 µM和2.3 µM。ACA可用作有用的工具,用于研究天然细胞中TRPM2的功能[2]。在分离的猪心室肌细胞中,ACA以浓度依赖的方式可逆地抑制ICl(Ca),IC50值为4.2 µM。ACA (50 µM)也抑制cAMP激活的氯电流[3]。
参考文献:
Harteneck C, Frenzel H, Kraft R. N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid (ACA): a phospholipase A(2) inhibitor and TRP channel blocker. Cardiovasc Drug Rev. 2007 Spring;25(1):61-75.
Kraft R, Grimm C, Frenzel H, et al. Inhibition of TRPM2 cation channels by N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(3):264-73.
Gwanyanya A, Macianskiene R, Bito V, et al. Inhibition of the calcium-activated chloride current in cardiac ventricular myocytes by N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid (ACA). Biochem Biophys Res Commun. 2010 Nov 19;402(3):531-6.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 110683-10-8 |
| 分子式 | C21H23NO3 |
| 分子量 | 337.41 |
| 化学名称 | 2-((Z)-((E)-1-hydroxy-3-(4-pentylphenyl)allylidene)amino)benzoic acid |
| 溶解度 | ≥33.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CCCCCc1ccc(/C=C/C(\O)=N/c(cccc2)c2C(O)=O)cc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | (E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂和 TRP 通道阻断剂。(E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 还是一种有效的钙激活氯通道可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜力。 |



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