Catalog No. B9002
KT 5720
(别名:KT5720)
细胞通透性、ATP竞争型PKA抑制剂,逆转MDR1耐药性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50ug | ¥1570.00 | 现货 | |
| 100ug | ¥2491.00 | 现货 | |
| 250ug | ¥4441.00 | 现货 | |
| 500ug | ¥6500.00 | 现货 |
CAS号:108068-98-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
KT 5720是一种具有细胞膜通透性的ATP竞争型蛋白激酶A(PKA)抑制剂,抑制作用可逆,实验测得其对PKA的IC50为3.3 μM。研究显示,KT 5720能够逆转由MDR1介导的肿瘤细胞多药耐药性。此外,该抑制剂通过抑制超极化激活的环核苷酸门控(HCN)阳离子通道活性,降低胞内钙离子浓度,进而减少背根神经节(DRG)神经元的兴奋性。KT 5720可用于血液肿瘤及HCN、DRG相关疾病的机制研究。
产品性质
| 物理外观 | A neat oil |
| CAS号 | 108068-98-0 |
| 分子式 | C32H31N3O5 |
| 分子量 | 537.61 |
| 小分子别名 | KT5720 |
| 化学名称 | (5S,6S,8R)-hexyl 6,13-dihydroxy-5-methyl-6,7,8,15-tetrahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCCCCCOC([C@]([C@@]12C)(O)C[C@](O2)([H])N3C4=CC=CC=C4C5=C6C(CN=C6O)=C7C8=CC=CC=C8N1C7=C53)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | KT5720 是一种具有细胞渗透性、可逆性和 ATP 竞争性的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂(Ki:60 nM)。 |
生物相关数据
质量控制
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纯度 = 98.00%
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Jian Zhou, Yu Hai Gao, et al. "The frequency window effect of sinusoidal electromagnetic fields in promoting osteogenic differentiation and bone formation involves extension of osteoblastic primary cilia and activation of protein kinase A." Cell Biol Int. 2021 Aug;45(8):1685-1697. PMID:33811714
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
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