Catalog No. B9002

KT 5720

(别名:KT5720
细胞通透性、ATP竞争型PKA抑制剂,逆转MDR1耐药性。
KT 5720
规格价格货期数量
50ug
¥1570.00
现货
100ug
¥2491.00
现货
250ug
¥4441.00
现货
500ug
¥6500.00
现货
CAS号:108068-98-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
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- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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用于观察mRNA运送,定位,翻译
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性,操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
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高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述

KT 5720是一种具有细胞膜通透性的ATP竞争型蛋白激酶A(PKA)抑制剂,抑制作用可逆,实验测得其对PKA的IC50为3.3 μM。研究显示,KT 5720能够逆转由MDR1介导的肿瘤细胞多药耐药性。此外,该抑制剂通过抑制超极化激活的环核苷酸门控(HCN)阳离子通道活性,降低胞内钙离子浓度,进而减少背根神经节(DRG)神经元的兴奋性。KT 5720可用于血液肿瘤及HCN、DRG相关疾病的机制研究。

产品性质

物理外观A neat oil
CAS号108068-98-0
分子式C32H31N3O5
分子量537.61
小分子别名KT5720
化学名称(5S,6S,8R)-hexyl 6,13-dihydroxy-5-methyl-6,7,8,15-tetrahydro-5H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate
溶解度Soluble in DMSO
SMILESCCCCCCOC([C@]([C@@]12C)(O)C[C@](O2)([H])N3C4=CC=CC=C4C5=C6C(CN=C6O)=C7C8=CC=CC=C8N1C7=C53)=O
存储条件-20°C
运输条件蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述KT5720 是一种具有细胞渗透性、可逆性和 ATP 竞争性的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂(Ki:60 nM)。

生物相关数据

质量控制

操作说明

APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 1. Jian Zhou, Yu Hai Gao, et al. "The frequency window effect of sinusoidal electromagnetic fields in promoting osteogenic differentiation and bone formation involves extension of osteoblastic primary cilia and activation of protein kinase A." Cell Biol Int. 2021 Aug;45(8):1685-1697. PMID:33811714

摩尔浓度计算器

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