Catalog No. B2305
IWP-L6
(别名:IWP L6)
Porcupine抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥818.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥772.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2727.00 | 现货 |
CAS号:1427782-89-5纯度:99%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IWP-L6是一种Porcupine抑制剂,IC50值为0.5 nM[1].
IWP-L6作为Porcupine亚纳摩尔的抑制剂被开发,靶向Wnt信号通路,Porcupine是催化Wnt 蛋白棕榈酰化的酶.在HEK293细胞中,IWP-L6被发现可显著抑制dishevelled 2(Dvl2)的磷酸化.IWP-L6在人血浆中具有很好的稳定性,但在大鼠和小鼠血浆中的稳定性较弱.斑马鱼体内试验显示IWP-L6迅速活化.IWP-L6有效地阻断尾鳍的再生.IWP-L6在低微摩尔浓度下也可抑制后轴的形成.此外,在培养的小鼠胚肾中,浓度为10 nM的IWP-L6可以显著地减少分支形态发生,而浓度为50 nM的IWP-L6可完全阻断Wnt信号通路[1].
参考文献:
[1] Wang X, Moon J, Dodge ME, Pan X, Zhang L, Hanson JM, Tuladhar R, Ma Z, Shi H, Williams NS, Amatruda JF, Carroll TJ, Lum L, Chen C. The development of highly potent inhibitors for porcupine. J Med Chem. 2013 Mar 28;56(6):2700-4.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1427782-89-5 |
| 分子式 | C25H20N4O2S2 |
| 分子量 | 472.58 |
| 小分子别名 | IWP L6 |
| 化学名称 | 2-[(4-oxo-3-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide |
| 溶解度 | ≥22.45 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | O=C(CSC(N(c1ccccc1)C1=O)=NC2=C1SCC2)Nc(cc1)ncc1-c1ccccc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | IWP-L6是一种高效的Porcupine抑制剂,EC50值为0.5 nM. |
| 靶点 | PORCN |
| 生物活性数据 | 0.5 nM(EC50) |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500