Catalog No. C6665
Higenamine hydrochloride
(别名:盐酸去甲乌头碱)
选择性LSD1抑制剂,具抗炎、抗凋亡及促成骨作用。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥772.00 | 现货 |
CAS号:11041-94-4纯度:99.44%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Higenamine hydrochloride是一种来源于天然植物乌头毒草的植物碱类化合物,其在生物医药领域具有多种生物活性。研究表明,该化合物表现出对组蛋白去甲基化酶LSD1的选择性抑制作用,可介导ROS相关的PI3K/Akt信号通路,抑制IL-1β诱导的细胞凋亡。同时,Higenamine还能够激活SMAD2/3通路,促进成骨过程。此外,本品可用于肿瘤、炎症反应、缺氧性神经损伤及心肾综合征等病理机制研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 11041-94-4 |
| 分子式 | C16H18ClNO3 |
| 分子量 | 307.77 |
| 化学名称 | 1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrochloride |
| 溶解度 | ≥57.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | Oc1ccc(CC(c2c3)NCCc2cc(O)c3O)cc1.Cl |
| 存储条件 | 4°C避光 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Higenamine hydrochloride 是一种选择性 LSD1 抑制剂(IC50=1.47 μM),可从乌头中分离出来。Higenamine hydrochloride 具有抗炎和抗菌活性。Higenamine(Norcoclaurine)可通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路抑制 IL-1β 诱导的细胞凋亡。盐酸 Higenamine 可保护脑细胞免受缺氧影响。Higenamine 可通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症患者的骨形成。Higenamine hydrochloride 可用于研究癌症、炎症、心肾综合征和其他疾病。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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