Harmine
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg | ¥454.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
骆驼蓬碱 (Harmine) ,分离自骆驼蓬种子,是β-carboline家族的一种生物碱,通过对Wnt信号通路的抑制可以调节PPARγ的表达。它还选择性地与MAO-A结合,可逆地抑制单胺氧化酶A (MAO-A),但对MAO-B没有抑制作用[3]。
Harmine对肝癌细胞具有严重的细胞毒性,是一种很有前景的抗癌药物[4]。
参考文献:
[1] Smith B, Medda F, Gokhale V, et al. Recent Advances in theDesign, Synthesis, and BiologicalEvaluation of Selective DYRK1A Inhibitors: A New Avenue for a DiseaseModifying Treatment of Alzheimer’s?[J]. Acs Chemical Neuroscience, 2012, 3(11):857-72.
[2] Waki H, Park K W, Mitro N, et al. The small molecule harmine is an antidiabetic cell-type-specific regulator of PPARgamma expression.[J]. Cell Metabolism, 2007, 5(5):357-370.
[3] Ginovart N, Meyer J H, Boovariwala A, et al. Positron emission tomography quantification of |[lsqb]|11C|[rsqb]|-harmine binding to monoamine oxidase-A in the human brain[J]. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 2006, 26(3):330-44.
[4] Zhang L, Zhang F, Zhang W, et al. Harmine suppresses homologous recombination repair and inhibits proliferation of hepatoma cells[J]. Cancer Biology & Therapy, 2015, 16(11):1585-1592.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 442-51-3 |
| 分子式 | C13H12N2O |
| 分子量 | 212.25 |
| 化学名称 | 7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥33 mg/mL in DMSO with ultrasonic; ≥6.35 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | Cc1c2[nH]c(cc(cc3)OC)c3c2ccn1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 有效的、选择性抑制剂,针对靶点DYRK1A, DYRK3,DYRK2的IC50值分别是80, 800,900 nM[1]。通过对Wnt信号通路的抑制可以调节PPARγ的表达[2]。 | |||
| 靶点 | DYRK1A | DYRK3 | DYRK2 | PPARγ |
| 生物活性数据 | 80nM | 800nM | 900nM | -- |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Jie Huang, Yang Liu, et al. "Harmine is an effective therapeutic small molecule for the treatment of cardiac hypertrophy." Acta Pharmacol Sin. 2022 Jan;43(1):50-63. PMID: 33785860



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