Catalog No. B4783
Diphenidol HCl
(别名:Diphenidol hydrochloride, 盐酸地芬尼多)
非选择性毒蕈碱受体拮抗剂及离子通道阻滞剂,用于眩晕、止吐研究
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥385.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥340.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥544.00 | 现货 |
CAS号:3254-89-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Diphenidol hydrochloride是一种非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M1-M4亚型)拮抗剂,可阻断多种神经细胞电压门控离子通道,包括钠(Na⁺)、钾(K⁺)和钙(Ca²⁺)通道。其药理作用机制涉及对上述受体及离子通道的直接干扰,已被报道具有抗心律失常的活性。研究中主要用于探讨眩晕症状相关神经机制,以及用于止吐作用机制研究。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 3254-89-5 |
| 分子式 | C21H28ClNO |
| 分子量 | 345.91 |
| 小分子别名 | Diphenidol hydrochloride |
| 化学名称 | 1,1-diphenyl-4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol hydrochloride |
| 溶解度 | ≥17.05 mg/mL in DMSO; ≥2.61 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥4.84 mg/mL in EtOH |
| SMILES | OC(CCCN1CCCCC1)(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸地芬尼多(Difenidol hydrochloride)是一种非选择性毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂,具有抗心律失常活性。盐酸地芬尼多还是神经细胞中电压门控离子通道(Na+、K+和Ca2+)的强效非特异性阻断剂。盐酸地芬尼多可用于抗眩晕和抗恶心研究。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500