Cevimeline
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1080.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1581.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥6218.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Cevimeline是一种毒蕈碱受体激动剂,尤其作用于M1和M3受体。[1]
Cevimeline已被批准用于通过激活副交感神经系统的M 3受体,治疗口干症状。20毫克每天三次的Cevimeline对于改善眼干症状是有效的和安全的[2]。Cevimeline在大于1 μM浓度时可增加腮腺腺泡细胞的细胞内Ca+水平,并通过毒蕈碱受体增强大鼠兴奋性,因而Cevimeline通过刺激唾液腺分泌缓解口干症状。Cevimeline具有较长的流涎持续时间[3]。Cevimeline对阿尔茨海默病起作用。1 mg/kg的Cevimeline降低脑脊液(CSF)中Aβ(1-40)水平而不改变兔α-APPs,并显著降低AD患者的CSF Aβ。[4]
参考文献:
1. F. B. Vivino, I. Al-Hashimi, Z. Khan, F. G. LeVeque, P. L. Salisbury, 3rd, T. K. Tran-Johnson, C. C. Muscoplat, M. Trivedi, B. Goldlust and S. C. Gallagher, Arch Intern Med 1999, 159, 174-181.
2. M. Ono, E. Takamura, K. Shinozaki, T. Tsumura, T. Hamano, Y. Yagi and K. Tsubota, Am J Ophthalmol 2004, 138, 6-17.
3. K. Ono, T. Inagaki, T. Iida, R. Hosokawa and K. Inenaga, J Med Invest 2009, 56 Suppl, 375.
4. A. Fisher, Z. Pittel, R. Haring, N. Bar-Ner, M. Kliger-Spatz, N. Natan, I. Egozi, H. Sonego, I. Marcovitch and R. Brandeis, J Mol Neurosci 2003, 20, 349-356.
产品性质
| 物理外观 | solid |
| CAS号 | 107233-08-9 |
| 分子式 | C10H17NOS |
| 分子量 | 199.32 |
| 化学名称 | (2R,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane] |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C[C@H]1SC[C@]2(C(CC3)CCN3C2)O1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 西维美林是一种毒蕈碱受体激动剂,以 M1 和 M3 受体为靶点,用于治疗放疗后癌症患者与 Sjögren's 综合征相关的口干和口腔干燥症。 |



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