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CB-103

 
Catalog No.
B8529
一种首创的,有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 272.00
现货
10mg
¥ 409.00
现货
50mg
¥ 490.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

CB-103 是一种口服活性的 Notch 转录激活复合物的抑制剂。CB-103可在果蝇和小鼠中产生Notch功能丧失的表型,并抑制人类乳腺癌和白血病异种移植瘤的生长[1]。CB-103在人急性T淋巴细胞白血病癌细胞系中显示出阻断NOTCH信号的能力,并在GSI抗性T-ALL细胞系中表现出抗肿瘤的功效[2]。CB-103抑制GSI/Mab抗性三阴性乳腺癌的生长,并在人类T-ALL和小鼠乳腺肿瘤的异种移植模型中表现出抗肿瘤活性[3]。

参考文献:

[1]. Lehal R, Zaric J, Vigolo M, Urech C, Frismantas V, Zangger N, Cao L, Berger A, Chicote I, Loubéry S, Choi SH, Koch U, Blacklow SC, Palmer HG, Bornhauser B, González-Gaitán M, Arsenijevic Y, Zoete V, Aster JC, Bourquin JP, Radtke F. Pharmacological disruption of the Notch transcription factor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 14;117(28):16292-16301. doi: 10.1073/pnas.1922606117. Epub 2020 Jun 29. PMID: 32601208; PMCID: PMC7368267.

[2]. R.Lehal, et al. Development of a novel first-in-class oral inhibitor of the NOTCH pathway.

[3]. Rajwinder Lehal, et al. Non clinical pharmacology, pharmacokinetics and safety profiling of CB-103: A novel first-in-class small molecule inhibitor of the NOTCH pathway.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt242.32
Cas No.218457-67-1
FormulaC15H18N2O
Solubility≥26.2 mg/mL in DMSO
Chemical Name6-(4-(tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-amine
SDFDownload SDF
Canonical SMILESNC1=CC=C(N=C1)OC2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制