CB-103
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥272.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥409.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥490.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
CB-103 是一种口服活性的 Notch 转录激活复合物的抑制剂。CB-103可在果蝇和小鼠中产生Notch功能丧失的表型，并抑制人类乳腺癌和白血病异种移植瘤的生长[1]。CB-103在人急性T淋巴细胞白血病癌细胞系中显示出阻断NOTCH信号的能力，并在GSI抗性T-ALL细胞系中表现出抗肿瘤的功效[2]。CB-103抑制GSI/Mab抗性三阴性乳腺癌的生长，并在人类T-ALL和小鼠乳腺肿瘤的异种移植模型中表现出抗肿瘤活性[3]。
参考文献：
[1]. Lehal R, Zaric J, Vigolo M, Urech C, Frismantas V, Zangger N, Cao L, Berger A, Chicote I, Loubéry S, Choi SH, Koch U, Blacklow SC, Palmer HG, Bornhauser B, González-Gaitán M, Arsenijevic Y, Zoete V, Aster JC, Bourquin JP, Radtke F. Pharmacological disruption of the Notch transcription factor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 14;117(28):16292-16301. doi: 10.1073/pnas.1922606117. Epub 2020 Jun 29. PMID: 32601208; PMCID: PMC7368267.
[2]. R.Lehal, et al. Development of a novel first-in-class oral inhibitor of the NOTCH pathway.
[3]. Rajwinder Lehal, et al. Non clinical pharmacology, pharmacokinetics and safety profiling of CB-103: A novel first-in-class small molecule inhibitor of the NOTCH pathway.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 218457-67-1 |
| 分子式 | C15H18N2O |
| 分子量 | 242.32 |
| 小分子别名 | Limantrafin |
| 化学名称 | 6-(4-(tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-amine |
| 溶解度 | ≥26.2 mg/mL in DMSO |
| SMILES | NC1=CC=C(N=C1)OC2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Limantrafin（CB-103）是NOTCH转录激活复合物的第一类口服活性蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂。Limantrafin 具有抗肿瘤活性。 |
沪公网安备 31011002003500