Catalog No. A4069
BMS-707035
HIV-1整合酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥560.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥912.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3040.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥4275.00 | 现货 |
CAS号:729607-74-3纯度:99.68%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BMS-707035是特异性HIV-1整合酶(IN)抑制剂,IC50值为15 nM [1].
逆转录病毒IN是一种由逆转录病毒(如HIV)产生的酶,能够使其遗传物质整合到感染细胞的DNA中.IN是逆转录病毒整合前复合体(PIC)的关键组分[1].
BMS-707035是研究性IN抑制剂.但是IN突变体V75I\Q148R\V151I 和G163R对BMS-707035具有耐受性.BMS-707035对链转移活性的抑制受到靶DNA量增加而减弱,所以BMS-707035结合IN与靶DNA结合IN是互相排斥的.LTR 5’末端4个碱基能够影响BMS-707035与IN的结合[3].病毒LTR 3’末端能调节结合与分离的动力学,从而降低BMS-707035结合IN的比率[2].
参考文献:
[1]. Cotelle P. 3-Hydroxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4(9H)-ones as new HIV-1 integrase inhibitors WO2011046873 A1. Expert Opin. Ther Patents, 2011, 21(11): 1799-1804.
[2]. Langley DR, Samanta HK, Lin Z, et al. The terminal (catalytic) adenosine of the HIV LTR controls the kinetics of binding and dissociation of HIV integrase strand transfer inhibitors. Biochemistry, 2008, 47(51): 13481-13488.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 729607-74-3 |
| 分子式 | C17H19FN4O5S |
| 分子量 | 410.4 |
| 化学名称 | 2-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥41 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CN(C1=O)C(N(CCCC2)S2(=O)=O)=NC(C(NCc(cc2)ccc2F)=O)=C1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMS-707035是特异性HIV-1整合酶抑制剂,IC50值为15 nM. |
| 靶点 | HIV-I integrase |
| 生物活性数据 | 15 nM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500