Catalog No. B7409
Astemizole
（别名：阿司咪唑）
抗组胺化合物
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥545.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥672.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥1272.00 | 现货 |
CAS号：68844-77-9纯度：98.05%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Astemizole是有效的抗组胺化合物，拮抗组胺H1受体，其IC50值为4 nM。其对毒蕈碱乙酰胆碱受体的抑制作用较低，其Ki值为2.4 M。
组胺H1受体是视紫红质样G蛋白偶联受体的一员，由生物胺组胺激活，并于全身表达，尤其是平滑肌、血管内皮细胞、中枢神经系统以及心脏。
Astemizole靶向肿瘤迁移所必须的蛋白，对Ether à go-go 1（Eag1）和Eag-related quality（Erg）钾离子通道具有特异性。此外，Eag1被认为是几种肿瘤的必要标记物。Astemizole抑制Eag1和Erg通道的作用，并在细胞内作用于Eag1通道，从而抑制肿瘤细胞在体内外的扩增。值得注意的是，几个罕见案例报道，Astemizole具有一些心血管反应。然而，Astemizole具有抗增殖活性并曾经用于临床，至今仍是一个非常有前景的抗恶性肿瘤药物。此外，基于Astemizole可以合成多种新型抗癌药物[1]。
参考文献：
1. Astemizole: an old anti-histamine as a new promising anti-cancer drug. Anticancer Agents Med Chem. 2011 Mar;11(3):307-14.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 68844-77-9 |
| 分子式 | C28H31FN4O |
| 分子量 | 458.57 |
| 化学名称 | 1-(4-fluorobenzyl)-N-(1-(4-methoxyphenethyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥11.46 mg/mL in DMSO with gentle warming; ≥12.46 mg/mL in EtOH |
| SMILES | COc1ccc(CCN(CC2)CCC2Nc2nc(cccc3)c3[n]2Cc(cc2)ccc2F)cc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 阿司咪唑（R 43512）是一种组胺 H1 受体拮抗剂，IC50 为 4 nM，是第二代抗组胺药，可减轻过敏症状，作用时间长。阿司咪唑还具有强效的 hERG K+ 通道阻断活性，IC50 为 0.9 nM。阿司咪唑具有止痒作用。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500