Catalog No. B2231
Amitriptyline HCl
(别名:Amitriptyline hydrochloride, 盐酸阿米替林)
血清素/去甲肾上腺素受体/5-HT4/5-HT2抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 1g | ¥336.00 | 现货 | |
| 5g | ¥518.00 | 现货 |
CAS号:549-18-8纯度:99.95%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
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产品描述
Amitriptyline inhibits serotonin receptor, norepinephrine receptor, 5-HT4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with IC50 of 3.45 nM, 13.3 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 549-18-8 |
| 分子式 | C20H23N·HCl |
| 分子量 | 313.86 |
| 小分子别名 | Amitriptyline hydrochloride |
| 化学名称 | 3-(5,6-dihydrodibenzo[2,1-b:2',1'-f][7]annulen-11-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥15.69 mg/mL in DMSO; ≥43.9 mg/mL in H2O; ≥50 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CN(C)CCC=C(c1c(CC2)cccc1)c1c2cccc1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸阿米替林是血清素再摄取转运体(SERT)和去甲肾上腺素再摄取转运体(NET)的抑制剂,对人类 SERT 和 NET 的 Kis 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。盐酸阿米替林与多巴胺再摄取转运体(DAT)的结合力也较弱,Ki 为 2.58 μM。盐酸阿米替林还能抑制肾上腺素能、毒蕈碱、组胺和 5-HT 受体。盐酸阿米替林是一种 TrkA 和 TrkB 受体激动剂,具有强大的神经营养活性。盐酸阿米替林具有抗抑郁活性。 |
质量控制
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