Catalog No. A2601
Aclacinomycin A
拓扑异构酶I和II的双重抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | 请咨询 | 请咨询 |
CAS号:57576-44-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Aclacinomycin A(阿克拉霉素A)是拓扑异构酶I和II的双重抑制剂[1]。
阿克拉霉素A是一种抗癌药物,可很大程度的降低肿瘤对正常细胞的损害。阿克拉霉素A对多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤都有一定的疗效。对A549、HepG2和MCF-7细胞具有一定的细胞毒性,IC50分别为0.27μM、0.32μM和0.62μM。阿克拉霉素A可以诱导细胞凋亡,随着孵育时间延长,凋亡效应可以演变为坏死。有报道称,阿克拉霉素A 可以增加caspase-3和caspase-8的活性,从而诱导PARP的激活。除此之外,阿克拉霉素A可以作为opoisomerases的抑制剂,在V79和IRS-2细胞中引起DNA损伤。通过抑制topo II,阿克拉霉素A用于治疗急性白血病、淋巴瘤和其它实体瘤[1,2]。
参考文献:
[1] Hajji N, Mateos S, Pastor N, Domínguez I, Cortés F. Induction of genotoxic and cytotoxic damage by aclarubicin, a dual topoisomerase inhibitor. Mutat Res. 2005 May 2;583(1):26-35.
[2] Rogalska A, Szwed M, Jó?wiak Z. Aclarubicin-induced apoptosis and necrosis in cells derived from human solid tumours. Mutat Res. 2010 Jul 19;700(1-2):1-10.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 57576-44-0 |
| 分子式 | C42H53NO15 |
| 分子量 | 811.87 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | OC1=CC=CC(C(C2=C3C(O)=C4C([C@@H](C(OC)=O)[C@@](O)(CC)C[C@@H]4O[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)C(CC7)=O)[C@@H](O)C6)[C@H](C)O5)=C2)=O)=C1C3=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 阿柔比星(阿克拉霉素A)是一种蒽环类药物,是20S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的特异性抑制剂。 |
生物相关数据
质量控制
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