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Aclacinomycin A

 
Catalog No.
A2601
拓扑异构酶I和II的双重抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 1,404.00
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邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

Aclacinomycin A(阿克拉霉素A)是拓扑异构酶I和II的双重抑制剂[1]。

阿克拉霉素A是一种抗癌药物,可很大程度的降低肿瘤对正常细胞的损害。阿克拉霉素A对多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤都有一定的疗效。对A549、HepG2和MCF-7细胞具有一定的细胞毒性,IC50分别为0.27μM、0.32μM和0.62μM。阿克拉霉素A可以诱导细胞凋亡,随着孵育时间延长,凋亡效应可以演变为坏死。有报道称,阿克拉霉素A 可以增加caspase-3和caspase-8的活性,从而诱导PARP的激活。除此之外,阿克拉霉素A可以作为opoisomerases的抑制剂,在V79和IRS-2细胞中引起DNA损伤。通过抑制topo II,阿克拉霉素A用于治疗急性白血病、淋巴瘤和其它实体瘤[1,2]。

参考文献:
[1] Hajji N, Mateos S, Pastor N, Domínguez I, Cortés F. Induction of genotoxic and cytotoxic damage by aclarubicin, a dual topoisomerase inhibitor. Mutat Res. 2005 May 2;583(1):26-35.
[2] Rogalska A, Szwed M, Jó?wiak Z.  Aclarubicin-induced apoptosis and necrosis in cells derived from human solid tumours. Mutat Res. 2010 Jul 19;700(1-2):1-10.

文献引用

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt811.87
Cas No.57576-44-0
FormulaC42H53NO15
SynonymsJaclacin,Aclarubicin,Aclarubicin A
SolubilitySoluble in DMSO
SDFDownload SDF
Canonical SMILESOC1=CC=CC(C(C2=C3C(O)=C4C([C@@H](C(OC)=O)[C@@](O)(CC)C[C@@H]4O[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)C(CC7)=O)[C@@H](O)C6)[C@H](C)O5)=C2)=O)=C1C3=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

描述 阿柔比星(阿克拉霉素A)是一种蒽环类药物,是20S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的特异性抑制剂。
靶点 20S proteasome          
IC50            

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Aclacinomycin A

相关生物数据

Aclacinomycin A