A 77636 hydrochloride
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥2762.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥4008.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
A 77636盐酸盐是一种强效的和选择性的多巴胺D1受体激动剂,Ki值为39.8 nM [1].
多巴胺D1受体是一种多巴胺的G蛋白偶联受体,刺激腺苷酸环化酶和环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶.多巴胺D1受体在行为反应以及神经元的生长和发育中起着重要作用.
A 77636盐酸盐是一种强效的和选择性的多巴胺D1受体激动剂.A-77636具有激动剂活性,在鱼视网膜和大鼠尾壳核中的pEC50值分别为8.13和8.97[1].在SK-N-MC神经母细胞瘤细胞系中,A-77636显著诱发残余cAMP的产生[2].
在大鼠和小鼠中,A-77636诱发前肢阵挛.在狨猴中,A-77636增加自主活动,且抑制MPTP诱发的帕金森样症状[1].在大鼠中,A-77636 (4 μmol/kg)显著增加皮质和海马中乙酰胆碱的释放.然而,低剂量(1 μmol/kg)的A-77636仅仅刺激皮质中乙酰胆碱的释放[3].
参考文献：
[1]. Kebabian JW, Britton DR, DeNinno MP, et al. A-77636: a potent and selective dopamine D1 receptor agonist with antiparkinsonian activity in marmosets. Eur J Pharmacol, 1992, 229(2-3): 203-209.
[2]. Lin CW, Bianchi BR, Miller TR, et al. Persistent activation of the dopamine D1 receptor contributes to prolonged receptor desensitization: studies with A-77636. J Pharmacol Exp Ther, 1996, 276(3): 1022-1029.
[3]. Acquas E, Day JC, Fibiger HC. The potent and selective dopamine D1 receptor agonist A-77636 increases cortical and hippocampal acetylcholine release in the rat. Eur J Pharmacol, 1994, 260(1): 85-87.
产品性质
| 物理外观 | Off White solid |
| CAS号 | 145307-34-2 |
| 分子式 | C20H27NO3·HCl |
| 分子量 | 365.9 |
| 化学名称 | (1R,3S)-3-((1s,3R,5R,7S)-adamantan-1-yl)-1-(aminomethyl)isochroman-5,6-diol hydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in H2O |
| SMILES | NC[C@@H](c(cc1)c(C2)c(O)c1O)O[C@@H]2C1(C[C@H](C2)C3)C[C@H]3C[C@@H]2C1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | A-77636 盐酸盐是一种强效、口服活性、选择性和长效多巴胺 D1 受体激动剂（pKi=7.40；Ki=39.8 nM），具有抗帕金森病活性。A-77636 盐酸盐对多巴胺 D2 受体无功能活性。 |
沪公网安备 31011002003500