8-Bromo-cAMP, sodium salt
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥436.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥654.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
8-Bromo-cAMP是一种cAMP的类似物[1]。
cAMP可以影响细胞的增殖反应,其正调节或负调节取决于细胞类型。造血细胞系中cAMP的效果是可变的。CAMP-类似物可以显著抑制促红细胞生成素刺激的增殖[1]。
通过使用特定的cDNA探针进行杂交分析发现,8-Bromo-cAMP增加编码hCGα和β亚基的mRNA的细胞含量,阻止纤连蛋白mRNA的增加。8-Bromo-cAMP也诱导AML193细胞中ERK1,2的磷酸化。8-Bromo-cAMP是AML193细胞中激活ERK1,2的试剂,这种活性不需要Shc磷酸化的参与[1,2]。
8-Bromo-cAMP增加儿茶酚胺(catecholamine)的生物合成,同时增加酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)的活性和磷酸化。8-Bromo-cAMP通过调节mRNA的表达,促进特定蛋白合成和分泌的改变,包括纤连蛋白和hCG的亚基[2,3]。
参考文献:
[1]Ulloa-Aguirre A, August AM, etal.?, 8-Bromo-adenosine 3',5'-monophosphate regulates expression of chorionic gonadotropin and fibronectin in human cytotrophoblasts. J Clin Endocrinol Metab. 1987 May;64(5):1002-9.
[2] Rene e M.?Y. Barge, J.H. Frederik Falkenburg, etal., 8-Bromo-cAMP induces a proliferative response in an IL-3 dependent leukemic cell line and activates Erk1,2 via a Shc-independent pathway. Biochimica et Biophysica Acta 1355 (1997) 141–146.
[3] Haycock JW, Bennett WF, etal.??, Multiple site phosphorylation of tyrosine hydroxylase. Differential regulation in situ by a 8-bromo-cAMP and acetylcholine. J Biol Chem. 1982 Nov 25;257(22):13699-703.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 76939-46-3 |
| 分子式 | C10H10BrN5NaO6P |
| 分子量 | 430.09 |
| 小分子别名 | 8-Bromo-cAMP sodium salt |
| 化学名称 | sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide |
| 溶解度 | ≥43 mg/mL in H2O; insoluble in EtOH; ≥22.43 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | Nc1ncnc([n]2[C@@H]([C@@H]3O)O[C@H](CO4)[C@H]3OP4([O-])=O)c1nc2Br.[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 8-Bromo-cAMP sodium(8-Br-Camp)钠盐是一种环 AMP 类似物,是环 AMP 依赖性蛋白激酶(PKA)的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和凋亡作用。 |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Lu Gan, Qiyong Li, et al. "Glucocorticoids rapidly promote YAP phosphorylation via the cAMP-PKA pathway to repress mouse cardiomyocyte proliferative potential." Mol Cell Endocrinol. 2022 Mar 10;548:111615. PMID: 35278645



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