齐留通（CAS 111406-87-2）是一种靶向 5 - 脂氧合酶（5-LOX）的药理抑制剂。它可抑制花生四烯酸向白三烯前体的转化，进而减少炎症性白三烯（LTB4、LTC4、LTD4、LTE4）的生成。在大鼠白细胞实验和嗜碱性白血病细胞实验中，齐留通表现出抑制活性，报告的半数抑制浓度（IC50）值分别为 0.3μM 和 0.5μM。研究表明，齐留通可通过依赖蛋白激酶 Cδ（PKCδ）的细胞外信号调节激酶 1/2（ERK1/2）和蛋白激酶 B（Akt）激活，诱导环氧合酶 - 2（COX-2）表达及前列腺素 E2（PGE2）合成，这提示其对缺血再灌注损伤可能具有心脏保护潜力。此外，动物模型研究显示，齐留通可通过减轻脑缺血后的炎症反应发挥神经保护作用。在临床上，齐留通用于哮喘治疗，其作用靶点为白三烯介导的气道炎症。

参考文献：
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