Catalog No. B1005
Vilanterol
(别名:维兰特罗)
β2-AR激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ¥534.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥855.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1254.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥3762.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:503068-34-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Vilanterol是一种新型的β2-AR选择性激动剂,pEC50值为10.37±0.05 [1]。
Vilanterol是一种新型长效的β2-AR激动剂(LABA),在一天一次的吸入疗法中有24 h的活性。在放射性配体结合实验中,Vilanterol在单亲和位点模型中显示出结合亲和性,在存在Gpp(NH)p和缺乏Gpp(NH)p的情况下pKD值分别为9.44±0.07和10.82±0.12。在解离实验中,Vilanterol在Gpp(NH)p存在时结合β2-AR的解离t1/2值为3.5 min。Vilanterol对β2-AR相比其他β-AR受体亚型(β1和β3)有更好的选择性,pEC50值分别为10.37±0.05、6.98±0.03和7.36±0.03。Vilanterol对β2-AR具有比对β1和β3-AR亚型高至少1000倍的选择性[1]。
参考文献:
[1] Slack RJ1, Barrett VJ, Morrison VS, Sturton RG, Emmons AJ, Ford AJ, Knowles RG. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action.J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan; 344(1):218-30.
产品性质
| 物理外观 | A solution in ethanol |
| CAS号 | 503068-34-6 |
| 分子式 | C24H33Cl2NO5 |
| 分子量 | 486.43 |
| 化学名称 | 4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | OCc(cc([C@H](CNCCCCCCOCCOCc(c(Cl)ccc1)c1Cl)O)cc1)c1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 维兰特罗(GW642444)是一种长效β2-肾上腺素受体(β2-AR)激动剂,具有 24 小时的活性。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50s 分别为 10.37±0.05、6.98±0.03 和 7.36±0.03。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
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质量
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x 体积
x 分子量
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沪公网安备 31011002003500