Catalog No. B1140
Varenicline
α4β2 nAChRs拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥627.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥858.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1803.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3091.00 | 现货 |
CAS号:249296-44-4纯度:99.97%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Varenicline是α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的部分激动剂/拮抗剂[1].
Varenicline,一种合成的酒石酸盐,是α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的部分激动剂.Varenicline对α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的亲和力(0.15 nM)显著高于对其它烟碱型乙酰胆碱受体亚型的亲和力.Varenicline结合后可阻止烟碱占据受体,从而抑制烟碱诱导的多巴胺能激活.因此,Varenicline可以用于戒烟.在健康成年吸烟者中,Varenicline没有出现显著的肝代谢,而主要通过肾脏清除(> 90%).实验表明,Amphetamine能够降低Varenicline的功效[1].
参考文献:
[1] Garrison GD, Dugan SE. Varenicline: a first-line treatment option for smoking cessation. Clin Ther. 2009 Mar;31(3):463-91.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 249296-44-4 |
| 分子式 | C13H13N3 |
| 分子量 | 211.26 |
| 化学名称 | 7,8,9,10-tetrahydro-6H-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline |
| 溶解度 | ≥11.77 mg/mL in DMSO with ultrasonic; ≥33.5 mg/mL in EtOH; ≥6.86 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | N1=CC=NC2=CC3=C(C=C12)C4CNCC3C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 伐尼克兰(CP 526555)是一种口服活性的α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体(α4β2 nAChR,IC50 = 250 nM)部分激动剂,该受体是尼古丁依赖的主要介质。伐尼克兰还是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。伐伦克林能阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的方式刺激 nAChR,被广泛用作戒烟辅助药物。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500