Catalog No. A8886
UNBS 5162
(别名:UNBS5162)
CXCL趋化因子的泛拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥1636.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4909.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥8181.00 | 现货 |
CAS号:956590-23-1纯度:99.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
UNBS5162是CXCL趋化因子的泛拮抗剂。通过MTT比色法实验,UNBS3157和UNBS5162对九个人类癌细胞系的平均抗增殖活性的IC50值分别为19.8和17.9 μ M。
CXCL趋化因子由一个CXC趋化因子结构域、一个粘蛋白样柄、一个跨膜结构域和一个含有潜在的可能与SH2结合的酪氨酸磷酸化位点的胞质尾区组成。
UNBS5162在体外具有弱的抗增殖活性。1 μM的UNBS5162不能显著改变PC-3或DU-145的细胞周期动力学。UNBS5162在1 μM下可引起Rb、pRb和E2F1蛋白表达的无标记修饰。浓度高于1 μM的UNBS5162有毒性,可抑制小鼠和人类造血干细胞及祖细胞的增殖。
在原位人PC-3前列腺癌模型中,UNBS5162可提高taxol的治疗效果。PC-3细胞和DU-145前列腺癌细胞的增殖在体外可被10 μM的UNBS5162在6天的治疗后抑制。流式细胞仪分析表明,PC-3和DU-145细胞使用10 μM的UNBS5162持续处理72 h可明显将PC-3细胞阻滞于G2期,在DU-145细胞中则程度较轻。处于G2/M期的PC-3细胞的百分比显著提高,处于G1期的细胞百分比则相应下降。使用10 μM的UNBS5162处理48和72小时,PC-3细胞中的Rb蛋白表达完全消失。
参考文献:
[1]. Mijatovic T, Mahieu T, Bruyère C et al. UNBS5162, a novel naphthalimide that decreases CXCL chemokine expression in experimental prostate cancers. Neoplasia. 2008 Jun;10(6):573-86.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 956590-23-1 |
| 分子式 | C17H18N4O3 |
| 分子量 | 326.35 |
| 小分子别名 | UNBS5162 |
| 化学名称 | 1-(2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)urea |
| 溶解度 | ≥15.9 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CN(C)CCN(C(c1cccc2c1c1cc(NC(N)=O)c2)=O)C1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | UNBS5162 是一种具有抗肿瘤活性的 CXCL 趋化因子表达泛拮抗剂。 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500