Catalog No. B1494
Tyrphostin 9
(别名:Tyrphostin A9)
EGFR/PDGFR选择性抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥545.00 | 现货 |
CAS号:10537-47-0纯度:99.45%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Tyrphostin 9是一种PDGFR的抑制剂,IC50值约为2.5 μM[1].
Tyrphostin 9在1991年被作为PDGFR的特异性抑制剂研发出来.该物质对SMC增殖也有抑制效果.Tyrphostin 9可有效抑制PDGF依赖的SMC增殖,IC50值为40 nM,抑制PDGF依赖的PDGFR自磷酸化,IC50值约为2.5 μM.此外,Tyrphostin 9也可影响PLCγ的磷酸化(IC50值为约2.5 μM)和PDGF依赖的c-fos表达.另外,Tyrphostin 9是一种EGFR的抑制剂,IC50值为460 μM[1,2].
在大鼠颈动脉损伤模型中,Tyrphostin 9通过抑制受伤动脉中的酪氨酸磷酸化,显著减少新生内膜增生[1].
参考文献:
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 10537-47-0 |
| 分子式 | C18H22N2O |
| 分子量 | 282.38 |
| 小分子别名 | Tyrphostin A9 |
| 化学名称 | 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥14.1 mg/mL in DMSO; ≥16.77 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | CC(C)(C)c1cc(C=C(C#N)C#N)cc(C(C)(C)C)c1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Tyrphostin 9是一种EGFR和PDGFR的抑制剂,IC50值分别为460 μM和0.5 μM. | |
| 靶点 | PDGFR | EGFR |
| 生物活性数据 | 0.5 μM | 460 μM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500