Catalog No. B2164
Ticlopidine HCl
(别名:盐酸噻氯匹定)
嘌呤受体(P2Y)拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g | ¥381.00 | 现货 | |
| 5g | ¥781.00 | 现货 |
CAS号:53885-35-1纯度:99.99%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Ticlopidine hydrochloride is an adenosine diphosphate (ADP) receptor inhibitor against platelet aggregation with IC50 of ~2 μM.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 53885-35-1 |
| 分子式 | C14H15Cl2NS |
| 分子量 | 300.25 |
| 化学名称 | 5-[(2-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥10.12 mg/mL in EtOH; ≥15.35 mg/mL in H2O; ≥2.33 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | Clc1c(CN(CC2)Cc3c2[s]cc3)cccc1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸噻氯匹定是一种二磷酸腺苷 (ADP) 受体抑制剂,可抑制血小板聚集,其 IC50 值约为 2 μM。 靶点二磷酸腺苷(ADP) 噻氯匹定(商品名 Ticlid)是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。盐酸噻氯匹定可抑制血小板聚集,对男性的 IC50 值约为 2 μM。与氯吡格雷一样,它也是一种二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂。它适用于不能耐受阿司匹林或希望接受双重抗血小板疗法的患者。据报道,该药会增加血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和中性粒细胞减少症的风险,因此其使用已被新药氯吡格雷所取代,后者被认为具有更低的血液学风险。对于那些不能耐受氯吡格雷的患者来说,氯吡格雷是一种替代药物,现在它的作用已被替卡格雷和普拉格雷所取代。通常的口服剂量为 250 毫克,每天两次。 给大鼠口服盐酸噻氯匹定,可通过增加血小板膜上的环化酶对 PGE1 的亲和力,激活基础和前列腺素 E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶活性,但它不能影响腺苷或氟化钠刺激的酶活性。 |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500