Catalog No. B5523
TCN 237 dihydrochloride
(别名:NMDA-IN-1)
选择性拮抗NMDA受体NR2B亚型的神经信号传导。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1915.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3064.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:700878-19-9
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
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产品描述
TCN 237 dihydrochloride是一种针对NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂,通过与NR2B亚型特异性结合,抑制NMDA受体介导的兴奋性神经信号传导。研究表明,此类化合物可干扰谷氨酸依赖型神经递质传递,广泛用于中枢神经系统功能异常的机制研究,例如疼痛信号通路、神经退行性疾病模型及突触可塑性相关实验。其拮抗作用以较低的纳摩尔水平体现,适合用于精准的神经药理学研究。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 700878-19-9 |
| 分子式 | C20H22FN3O·2HCl |
| 分子量 | 412.33 |
| 小分子别名 | NMDA-IN-1 |
| 化学名称 | 2-((4-(2-fluorobenzyl)piperidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol dihydrochloride |
| 溶解度 | Soluble to 100 mM in sterile water |
| SMILES | Oc1ccc2nc(CN3CCC(Cc(cccc4)c4F)CC3)[nH]c2c1.Cl.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | NMDA-IN-1 是一种强效的 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂,Ki 为 0.85 nM;NR2B Ca2+ 流入 IC50 为 9.7 nM;对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1 肾上腺素能受体无活性。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500