Stavudine (d4T)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥454.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥454.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥909.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SB-271046是一种有效的具有口服活性的5-HT6受体选择性拮抗剂(在体外HeLa细胞中pKi = 8.9).
5-HT受体是一种神经系统中的5-羟色胺(血清素)的G蛋白偶联受体.该物质是多种生物碱和神经活性物质的受体.
在原生大脑组织中,SB-271046对人类重组5-HT6受体和5-HT6受体具有高亲和性.与受试的所有其他5-HT受体亚型相比,SB-271046对5-HT6受体具有200倍的选择性.[1]
在大鼠MEST(最大电癫痫发作阈值)试验中,广泛剂量的SB-271046可提高惊厥阈值,最小有效剂量为40.1 mg·kg-1 p.o.,最大效果在给药后4 h达到.[1]在测定大鼠行为获得和保留的Morris水迷宫中,galanthamine和SB-271046结合疗法可逆转莨菪碱或MK-801诱发的学习障碍.[2]
参考文献：
1. Routledge C, Bromidge SM, Moss SF et al. Characterization of SB-271046: a potent, selective and orally active 5-HT (6) receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2000 Aug; 130(7):1606-12.
2. Marcos B, Chuang TT, Gil-Bea FJ, Ramirez MJ. Effects of 5-HT6 receptor antagonism and cholinesterase inhibition in models of cognitive impairment in the rat. Br J Pharmacol. 2008 Oct;155(3):434-40.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 3056-17-5 |
| 分子式 | C10H12N2O4 |
| 分子量 | 224.21 |
| 小分子别名 | Stavudine |
| 化学名称 | 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione |
| 溶解度 | ≥51.3 mg/mL in H2O; ≥8.4 mg/mL in DMSO; ≥9.72 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | CC(C(N1)=O)=CN([C@@H]2O[C@H](CO)C=C2)C1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 司他夫定（d4T）是一种口服活性核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）。司他夫定具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。司他夫定还能抑制线粒体 DNA（mtDNA）的复制。司他夫定可减少 NLRP3 炎性体的激活，并调节淀粉样蛋白-β 的自噬。司他夫定可诱导细胞凋亡。 |
沪公网安备 31011002003500