Catalog No. B2226
SKI II
鞘氨醇激酶(SK)抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥545.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥936.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥2990.00 | 现货 |
CAS号:312636-16-1纯度:99.83%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SKI II是一种鞘氨醇激酶抑制剂,IC50值为0.5 μM[1].
SKI II对SK具有选择性,对人类蛋白激酶ERK2\PKC-I和脂质激酶PI3K无抑制能力.SKI II在SK的ATP结合位点上不是竞争性抑制剂.SKI II在完整的MDA-MB-231细胞中也可抑制内源SK[1].
作为一种SK抑制剂,SKI II可防止SK催化鞘氨醇-1-磷酸(S1P)生成.对S1P生成的抑制可导致对细胞增殖的抑制,从而诱导癌细胞凋亡.SKI II在T-24人类膀胱癌细胞\MCF-7人类乳腺癌细胞及MCF-7细胞的亚系MCF-7/VP具有细胞毒性,IC50值分别为4.6 μM\1.2 μM和0.9 μM[1].
参考文献:
[1] French KJ, Schrecengost RS, Lee BD, Zhuang Y, Smith SN, Eberly JL, Yun JK, Smith CD. Discovery and evaluation of inhibitors of human sphingosine kinase. Cancer Res. 2003 Sep 15;63(18):5962-9.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 312636-16-1 |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 |
| 化学名称 | 4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥15.15 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Oc(cc1)ccc1Nc1nc(-c(cc2)ccc2Cl)c[s]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SKI II 是一种高选择性、非 ATP 竞争性的鞘氨醇激酶(SphK)抑制剂,其 IC50 值为 0.5 μM,同时对其他激酶(包括 PI3K、PKCα 和 ERK2)没有抑制作用。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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