SKF38393 HCl（SKF38393）是多巴胺D1受体的选择性激动剂[1]，IC50值为110 nM [2]。

有两种功能类型的多巴胺受体，D1和D2受体[3]。前额皮层（PFC）D1受体（D1R）的活化引起‘倒U型’剂量反应。太少或太多D1R的刺激可削弱空间工作记忆[4]。

6-OHDA减少了纹状体神经元中编码P物质和D1多巴胺受体的mRNA的特异性表达。随后每天注射SKF-38393逆转了这一还原效果。SKF-38393还增加了强啡肽的mRNA[5]。D1Rs激活环AMP依赖性蛋白激酶，刺激腺苷酸环化酶，调节神经元的生长和分化，并改变多巴胺D2受体介导的细胞活动和行为[3]。在96孔板测定中，MCF-7细胞的接种参与了乳腺癌的体外筛选过程。1天之后，用SKF 38393培养细胞2天。数据表明，SKF 38393显著地降低了MCF-7细胞的增殖。IC50值是0.1 +/- 0.03 μM[6]。

在麻醉、人为气息奄奄及加拉明处理的大鼠中，静脉给药SKF 38393显著地改变了多巴胺的细胞活性。在这些大鼠中，可观察到放电率的增加和减少[7]。

参考文献：
[1].  Rimondini R, Ferré S, Giménez-Llort L, et al. Differential effects of selective adenosine A1 and A2A receptor agonists on dopamine receptor agonist-induced behavioral responses in rats. European journal of pharmacology, 1998, 347(2): 153-158.
[2].  Altar CA, Marien MR. Picomolar affinity of 125I-SCH 23982 for D1 receptors in brain demonstrated with digital subtraction autoradiography. The Journal of neuroscience, 1987, 7(1): 213-222.
[3].  Sunahara RK, Niznik HB, Weiner DM, et al. Human dopamine D1 receptor encoded by an intronless gene on chromosome 5. 1990, 347:80-83.
[4].  Vijayraghavan S, Wang M, Birnbaum SG, et al. Inverted-U dopamine D1 receptor actions on prefrontal neurons engaged in working memory. Nature neuroscience, 2007, 10(3): 376-384.
[5].  Gerfen CR, Engber TM, Mahan LC, et al. D1 and D2 dopamine receptor-regulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons. Science, 1990, 250(4986): 1429-1432._x000B_[6]. Johnson DE, Ochieng J, Evans SL. The growth inhibitory properties of a dopamine agonist (SKF 38393) on MCF-7 cells. Anti-cancer drugs, 1995, 6(3): 471-474.
[7].  Carlson JH, Bergstrom DA, Weick BG, et al. Neurophysiological investigation of effects of the D-1 agonist SKF 38393 on tonic activity of substantia nigra dopamine neurons. Synapse, 1987, 1(5): 411-416.