Catalog No. N1678
Sennoside A
(别名:番泻甙A)
刺激性的泻药,MAO抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥909.00 | 现货 | |
| 20mg | ¥1363.00 | 现货 |
CAS号:81-27-6纯度:98.09%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC50:N/A。
Sennoside A是一种从大黄叶与番泻叶中提取出来的双蒽酮甙。Sennoside A和Sennoside B具有相同的分子量和分子式。番泻甙是一种泻药,通过大黄酸蒽酮的生物转化而发挥其泻下作用。据报道,Sennoside A作用于结肠,使各部位产生不同程度的自发性收缩。
体外:Sennoside A上调PGE2并抑制H+/K+-ATP酶,具有胃保护活性。测定Sennoside A对H+/K+-ATP酶活性的作用。结果表明,50 μM和100 μM阳性对照组具有41.1%和42.4%的抑制作用,而50 μM和100 μM Sennoside A具有17.3%和27.1%的抑制作用,其抑制作用呈剂量依赖性[1]。
体内:在大鼠模型中,Sennoside A减少胃液与总酸度并增加pH值,这表明质子泵的抑制可降低胃酸分泌。此外,Sennoside A呈浓度依赖性地增加PGE2。结肠运输试验和胃排空率实验结果表明,Sennoside A增强胃肠蠕动。上述结果表明,Sennoside A具有显著的胃保护活性,有望用于治疗胃疾病[1]。
临床试验:N/A。
参考文献:
[1] In Young Hwang and Choon Sik Jeong. Gastroprotective Activities of Sennoside A and Sennoside B via the Up-Regulation of Prostaglandin E2 and the Inhibition of H+/K+-ATPase Biomol Ther (Seoul). 2015 Sep; 23(5): 458–464.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 81-27-6 |
| 分子式 | C42H38O20 |
| 分子量 | 862.74 |
| 化学名称 | (9R)-9-[(9R)-2-carboxy-4-hydroxy-10-oxo-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9H-anthracen-9-yl]-4-hydroxy-10-oxo-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9H-anthracene-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | ≥39.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | O[C@H]([C@H]1O)[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)OC2=CC=CC([C@H](C3=C4C(O)=CC(C(O)=O)=C3)[C@@H](C5=C6C(O)=CC(C(O)=O)=C5)C7=C(C(O[C@@H]([C@@H]([C@H]8O)O)O[C@H](CO)[C@H]8O)=CC=C7)C6=O)=C2C4=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 番泻苷 A 是番泻叶(Cassia angustifolia)中的一种蒽醌苷。番泻苷 A 是一种 HIV-1 抑制剂(IC50=3.8 μM),可抑制 HIV-1 的复制。番泻苷 A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶(RT)相关 DNA 聚合酶(RDDP)和核糖核酸酶 H(Ribonuclease H),IC50 分别为 1.9 μM 和 5.3 μM。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500