Catalog No. A3809
SDZ 220-581
NMDA谷氨酸受体亚型拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥950.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥3135.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:174575-17-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Description:IC50 Value: N/ASDZ 220-581 ((S)-alpha-amino 2'chloro-5-(phosphonomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-propanoic acid) is a potent, competitive antagonist at the NMDA glutamate receptor subtype.in vitro: Wake-promoting doses of LSN2463359 and LSN2814617 attenuated deficits in performance induced by the competitiveNMDA receptor antagonist SDZ 220,581 in two tests of operant behaviour: the variable interval 30 s task and the DMTP task [1].in vivo: Administration of SDZ 220-581 or CGS 19755 was associated with a robust reduction in PPI, whereas L-701,324, 4-Cl-KYN or MLA failed to alter PPI [2]. With the most active agent, SDZ 220-581, full protection against maximal electroshock seizures (MES) was obtained at oral doses of 10 mg/kg in rats and in mice. The compound had a fast onset (< or = 1 hr) and a long duration (> or = 24 hr) of action [3]. Rats were pretreated with clozapine (0 or 5.0 mg/kg) or haloperidol (0 or 0.1 mg/kg), together with SDZ 220-581 (0 or 2.5 mg/kg), and tested. SDZ 220-581 and SDZ EAB-515 decreased PPI without affecting startle magnitude [4].Clinical trial: N/A
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 174575-17-8 |
| 分子式 | C16H17ClNO5P |
| 分子量 | 369.74 |
| 化学名称 | 2-amino-3-(2'-chloro-5-(phosphonomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propanoic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | NC(Cc1cc(-c(cccc2)c2Cl)cc(CP(O)(O)=O)c1)C(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SDZ 220-581 是一种口服活性强的竞争性 NMDA 受体拮抗剂,pKi 值为 7.7。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500