SDZ 220-581 hydrochloride
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥1238.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥5254.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SDZ 220-581 hydrochloride是有效的NMDA受体竞争性拮抗剂,其pKi值为7.7[1].
SDZ220-581是一种联苯AP7衍生物,在体内外均显效.SDZ 220-581以高亲和力结合到NMDA受体的识别位点,而不会结合NMDA受体的士的宁不敏感甘氨酸位点或MK-801位点.此外,SDZ 220-581对其它各种结合试验没有影响,如多巴胺\血清素和腺苷[1].
在体内试验中,SDZ 220-581保护小鼠免受最大电休克诱发的癫痫(MES).在大鼠MES模型中,SDZ 220-581也显效.此外,在大鼠中,SDZ 220-581可以保护大脑免受喹啉酸诱导的神经元变性.在局灶性脑缺血大鼠模型中,1.25 mg/kg SDZ 220-581显著降低脑梗塞大小[2].
参考文献：
[1] Urwyler et al . Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists - II. Pharmacological characterization in vivo. Neuropharmacology 1996, 35 655.
[2] Urwyler S, Campbell E, Fricker G, et al. Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitiveN-Methyl-D-aspartate receptor antagonists—II. Pharmacological characterization in vivo[J]. Neuropharmacology, 1996, 35(6): 655-669.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 179411-93-9 |
| 分子式 | C16H18Cl2NO5P |
| 分子量 | 406.2 |
| 化学名称 | (S)-2-amino-3-(2'-chloro-5-(phosphonomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propanoic acid hydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | N[C@@H](Cc1cc(-c(cccc2)c2Cl)cc(CP(O)(O)=O)c1)C(O)=O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SDZ 220-581 盐酸盐是一种口服活性、强效、竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 |
沪公网安备 31011002003500