IC50：N/A。

Schisandrin B（Sch B）是最丰富的联苯环辛二烯木脂素，从五味子果实中分离而得。

体外：在分离的大鼠肝微粒体中，Schisandrin B通过NADPH/抗坏血酸系统以及半胱氨酸/铁系统，在体外抑制脂质过氧化。电子自旋共振测试结果表明，Sch B能清除体外的羟基与超氧自由基。α-tocopherol对Fe3+诱导的脂质过氧化具有促氧化和抗氧化作用，而Sch B仅能抑制过氧化反应[1]。

体内：单次注射Doxorubicin（Dox）（20 mg/kg，腹腔注射）5天，小鼠左心室（LV）功能显著下降，经Sch B处理后得到一定程度的改善。在心脏中，Sch B可以抑制Dox诱导的脂质过氧化增加、硝基酪氨酸形成以及金属蛋白酶激活。Dox诱导磷酸化p38 MAPK以及磷酸化MAPK激活丝裂原活化蛋白激酶2的表达增加，而Sch B能显著抑制以上效应。此外，在小鼠中，Sch B也能抑制Dox诱导的LV促炎细胞因子高表达、心肌细胞凋亡、心肌细胞DNA损伤、caspase-3阳性细胞数量以及磷酸化p53的水平[2]。

临床试验：N/A。

参考文献：
[1] Mak DH, Ip SP, Li PC, Poon MK, Ko KM.  Effects of Schisandrin B and alpha-tocopherol on lipid peroxidation, in vitro and in vivo. Mol Cell Biochem. 1996 Dec 20;165(2):161-5.
[2] Thandavarayan RA, Giridharan VV, Arumugam S, Suzuki K, Ko KM, Krishnamurthy P, Watanabe K, Konishi T.  Schisandrin B prevents doxorubicin induced cardiac dysfunction by modulation of DNA damage, oxidative stress and inflammation through inhibition of MAPK/p53 signaling. PLoS One. 2015 Mar 5;10(3):e0119214.