Catalog No. B6801
SCH 79797 dihydrochloride
（别名：SCH79797 dihydrochloride）
PAR1受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥3630.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：1216720-69-2
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效选择性的非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。其通过以 70 nM 的 IC50 抑制凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，并以 35 nM 的 Ki 精确调控受体活性。此外，SCH79797 dihydrochloride 以 3 μM 的 IC50 阻止凝血酶诱导的血小板聚集，发挥抗增殖和促凋亡活性，并限制心肌缺血/再灌注损伤。该化合物有效地阻止血管平滑肌细胞、内皮细胞及星形胶质细胞中 PAR1 的过度激活，广泛应用于相关生物医学研究领域。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1216720-69-2 |
| 分子式 | C23H25N5·2HCl |
| 分子量 | 444.41 |
| 小分子别名 | SCH79797 dihydrochloride |
| 化学名称 | (Z)-N-(1-imino-7-(4-isopropylbenzyl)-1H-pyrrolo[3,2-f]quinazolin-3(2H,4H,7H)-ylidene)cyclopropanamine dihydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)c1ccc(C[n](cc2)c(cc3)c2c(C(N2)=N)c3N/C\2=N/C2CC2)cc1.Cl.Cl |
| 存储条件 | 室温干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SCH79797 二盐酸盐是一种高效、选择性非肽蛋白酶激活受体 1（PAR1）拮抗剂。SCH79797 二盐酸盐可抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 二盐酸盐可抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 为 3 μM。SCH79797 二盐酸盐具有抗增殖和促进细胞凋亡的作用，并能限制大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 二盐酸盐还能有效防止血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中 PAR1 的激活。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500