SBHA
细胞渗透性HDAC1/HDAC3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥500.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SBHA（软木肟酸）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的ID50分别为0.25 μM和0.3 μM。
HDAC使核心组蛋白N端上的赖氨酸残基去乙酰基化。这是转录调节、细胞周期调控以及细胞发育的所必需的。
在MEL细胞中，SBHA导致乙酰化组蛋白H4的积累，表明羟肟酸基均可以增强其对HDAC活性的抑制作用。在Jurkat细胞中，SHBA抑制HDAC1和HDAC3活性，相应IC50值为0.25 μM和0.3 μM[1]。
在黑色素瘤细胞系中，SBHA以caspase依赖的方式诱导细胞凋亡，并增加线粒体膜通透性。SBHA下调主要抗凋亡蛋白，如Bcl-XL和Mcl-1，同时上调促凋亡蛋白，如Bim、Bax和Bak。此外，SBHA诱导Bim易位至线粒体并与Bcl-2结合[2]。
参考文献：
1. Richon VM, Emiliani S, Verdin E et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17; 95(6):3003-7.
2. Zhang XD, Gillespie SK, Borrow JM, Hersey P. The histone deacetylase inhibitor suberic bishydroxamate regulates the expression of multiple apoptotic mediators and induces mitochondria-dependent apoptosis of melanoma cells. Mol Cancer Ther. 2004 Apr; 3(4):425-35.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 38937-66-5 |
| 分子式 | C8H16N2O4 |
| 分子量 | 204.22 |
| 小分子别名 | Suberoyl bis-hydroxamic acid |
| 化学名称 | N,N'-dihydroxyoctanediamide |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; ≥9 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥9.85 mg/mL in DMSO |
| SMILES | ONC(CCCCCCC(NO)=O)=O |
| 存储条件 | 4°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 苏伯酰基双羟肟酸（Suberohydroxamic acid; SBHA）是一种具有竞争性和细胞渗透性的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂；其 ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。苏伯酰基双羟肟酸能使 MM 细胞易于凋亡；并促进线粒体凋亡途径。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1.Bagnall NH, Hines BM, et al."Insecticidal activities of histone deacetylase inhibitors against a dipteranparasite of sheep, Lucilia cuprina." Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2017Apr;7(1):51-60. PMID:28110187
沪公网安备 31011002003500