Salinomycin

IC50：作用于HepG2、SMMC-7721和BEL-7402细胞系的IC50分别为7.7、13.7和10.4 μM（24小时治疗后）。

Salinomycin（Sal）是来自白色链霉菌的一种聚醚离子载体抗生素，已证实最可能通过干扰ABC药物转运蛋白、Wnt/β-catenin信号通路或其他通路，能够杀死不同类型的人类癌症细胞。

体外：用Sal治疗若干肝细胞癌（HCC）细胞系。结果表明，Sal抑制增殖并降低PCNA水平。细胞周期分析显示，Sal引起不同阶段的细胞周期停滞。Sal诱导Bax/Bcl-2比率增加，引起细胞凋亡。与对照相比，Sal治疗显著下调β连环蛋白的表达。用流式细胞仪检测HCC细胞中的Ca2+浓度，在Sal治疗组中观察到较高的Ca2+浓度[1]。

体内：用肝癌原位肿瘤模型验证Sal的体内抗肿瘤效果，结果表明，Sal治疗组中肝肿瘤体积减小。免疫组织化学和TUNEL染色也证实Sal能在体内抑制增殖并诱导细胞凋亡[1]。

临床试验：N/A

参考文献：
[1] Wang F,He L,Dai WQ,Xu YP,Wu D,Lin CL,Wu SM,Cheng P,Zhang Y,Shen M,Wang CF,Lu J,Zhou YQ,Xu XF,Xu L,Guo CY.  Salinomycin inhibits proliferation and induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells in vitro and in vivo. PLoS One.2012;7(12):e50638.