Rose Bengal
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥170.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Rose Bengal对VGlut和VMAT的Ki值分别为19 nM和64 nM。
Rose Bengal是一种有效的VGlut和囊泡单胺转运体(VMAT)抑制剂。
在脊椎动物中枢神经系统中,常见生化试剂L-谷氨酸(Glu)被广泛认为是一种主要的兴奋性神经递质。适当的Glu传输促进多种大脑生理功能,如学习与记忆形成以及基础神经元交流。
体外:Rose Bengal具有膜通透性,有效地抑制离体突触小泡摄取谷氨酸。Rose Bengal抑制泡状Glu摄取,而不影响H1泵ATPase。Rose Bengal在不同程度上减少突出体突触小泡中的[3H]谷氨酸[1]。
体内:静脉注射Rose Bengal后,其体内分布显示出剂量依赖性。在低剂量下,Rose Bengal基本上只分布于肝脏与血浆中。然而,在较高剂量下,Rose Bengal渐渐地积累于肝外组织中。Rose Bengal的肝脏转移最大量高达146 micrograms/kg/min。将Rose Bengal的剂量由10 mg/kg提升至200 mg/kg后,Rose Bengal在肝脏中的浓度接近最大值,但Rose Bengal在肝脏中的储存容量不会限制rose bengal 的最大转移[1]。
临床试验:N/A。
参考文献:
[1] Ogita K, Hirata K, Bole DG, Yoshida S, Tamura Y, Leckenby AM, Ueda T. Inhibition of vesicular glutamate storage and exocytotic release by Rose Bengal. J Neurochem. 2001 Apr;77(1):34-42.
[2] Fischer E, Varga F. Hepatic storage and biliary excretion of rose bengal in the rat. Acta Physiol Acad Sci Hung. 1979;54(1):89-94.
产品性质
| 物理外观 | Red solid |
| CAS号 | 632-69-9 |
| 分子式 | C20H2Cl4I4Na2O5 |
| 分子量 | 1017.64 |
| 小分子别名 | Rose Bengal sodium |
| 化学名称 | sodium 2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetraiodo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate |
| 溶解度 | ≥50.5 mg/mL in DMSO |
| SMILES | IC1=C(C(C(C(C(C([O-])=O)=C2Cl)=C(C(Cl)=C2Cl)Cl)=C3C=C4I)=CC(I)=C1[O-])OC3=C(C4=O)I.[Na+].[Na+] |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 玫瑰红是 VGlut 和囊泡单胺转运体(VMAT)的强效抑制剂(VGlut 和 VMAT 的 Ki 值分别为 19 和 64 nM)。 |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Hong-Yu Zhou, Ya-Ping Huai, et al. "An enriched environment reduces hippocampal inflammatory response and improves cognitive function in a mouse model of stroke." Neural Regen Res. 2022 Nov;17(11):2497-2503. PMID: 35535902



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