Catalog No. B5904
Regadenoson
(别名:类伽腺苷)
A2A腺苷受体激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1772.00 | 现货 |
CAS号:313348-27-5纯度:99.82%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Regadenoson对A2A受体的Ki值为1095 nM.
腺苷A2A受体属于G蛋白偶联受体.由于腺苷A2A受体有望用于治疗应用,在过去的几十年中,腺苷A2A受体被广泛地研究.Regadenoson(CVT-3146)是一种高选择性的\有效的以及低亲和力的A2A腺苷受体激动剂.
体外:在结合与功能实验中,相对于A1\A2B以及A3受体,Regadenoson选择性地作用于A2A腺苷受体.据发现,Regadenoson还是有效的完全激动剂,可以引起冠状血管舒张(主要通过A2A受体介导应答)[1].
体内:在10条清醒狗中,比较了静脉注射Regadenoson与腺苷的作用.Regadenoson呈剂量依赖性地增加冠脉血流量(CBF),而腺苷具有较弱的作用,但引起了相当的充血作用.因此,作者得出结论:Regadenoson有效地扩张冠状动脉,并具有持续时间短\最小而短暂的全身血液动力学影响,以及给药方便的特点[1].
临床试验:以往试验研究了Regadenoson对人CBF速度的影响程度与持续时间.结果表明,Regadenoson呈剂量依赖性地延长CBF速度增大的持续时间.在所有剂量水平下,Regadenoson迅速地增加CBF速度(于给药后30秒内,CBF速度已接近峰值).在所有剂量下,Regadenoson具有良好耐受性,以及较少而温和的副作用[1].
参考文献:
[1] Cerqueira MD. The future of pharmacologic stress: selective A2A adenosine receptor agonists. Am J Cardiol. 2004 Jul 22;94(2A):33D-40D; discussion 40D-42D.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 313348-27-5 |
| 分子式 | C15H18N8O5 |
| 分子量 | 390.35 |
| 化学名称 | (Z)-1-(6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carbimidic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥18.05 mg/mL in DMSO |
| SMILES | C/N=C(/c1c[n](-c2nc(N)c3nc[n]([C@@H]([C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@H]4O)c3n2)nc1)\O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 雷加多松(CVT-3146)是一种选择性 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像研究。Regadenoson 还能增加啮齿类动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于研究如何增加药物向人体中枢神经系统的输送。 |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1.White KL, Eddy MT, et al. "Structural Connection between Activation Microswitch and Allosteric Sodium Site in GPCR Signaling." Structure. 2018 Feb 6;26(2):259-269.e5. PMID:29395784
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500