Catalog No. B8396
RAD51 Inhibitor B02
可抑制人RAD51活性并增强顺铂抗肿瘤效果的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥647.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥928.00 | 现货 |
CAS号:1290541-46-6纯度:99.23%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
RAD51 inhibitor B02 (B02) inhibits human RAD51 with IC50 of 27.4 μM. In vitro, the RAD51 inhibitor B02 specifically inhibits human RAD51 (IC50 = 27.4 μM), but does not inhibit its E. coli homologous RecA (IC50> 250 μM). In vivo, B02 can significantly enhance the therapeutic effect of cisplatin on tumor cells.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1290541-46-6 |
| 分子式 | C22H17N3O |
| 分子量 | 339.39 |
| 化学名称 | (E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one |
| 溶解度 | ≥24.85 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C1N(Cc2ccccc2)C(/C=C/c2cnccc2)=Nc2c1cccc2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | RAD51 抑制剂 B02(B02)是人类 RAD51 的一种抑制剂;其 IC50 值为 27.4 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98%
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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