Catalog No. B1033
(R)-(+)-Tolterodine
(别名:Tolterodine, 托特罗定)
毒蕈碱受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥700.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1050.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1680.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2352.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥3292.00 | 现货 |
CAS号:124937-51-5纯度:99.86%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
(R)-(+)-Tolterodine(CAS号: 124937-51-5)是一种选择性抗胆碱能药物,主要用于治疗膀胱过度活动症,其作用机制主要通过拮抗膀胱平滑肌中的M3型毒蕈碱受体,抑制逼尿肌收缩,从而减少尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。体外研究显示,该化合物对M3受体的亲和力在纳摩尔至低微摩尔水平,表现出较高的选择性。实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。在细胞模型和动物模型中,Tolterodine被广泛用于评估其对膀胱功能的影响,以及在药物筛选研究中作为阳性对照药物,以验证新型抗胆碱能药物的疗效和安全性。
产品性质
| 物理外观 | Oil |
| CAS号 | 124937-51-5 |
| 分子式 | C22H31NO |
| 分子量 | 325.49 |
| 小分子别名 | Tolterodine |
| 化学名称 | 2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol |
| 溶解度 | ≥42.4 mg/mL in DMSO; ≥56.5 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CC(C)N(CC[C@H](c1ccccc1)c(cc(C)cc1)c1O)C(C)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 托特罗定(PNU-200583)是一种强效毒蕈碱受体拮抗剂,在体内对膀胱的选择性高于对唾液腺的选择性。 IC50 值: 靶点:mAChR 体外托特罗定(IC50 值为 14 nM)和 5-HM (IC50 值为 5.7 nM)可有效抑制卡巴胆碱诱导的离体豚鼠膀胱收缩。 IC50 值在微摩尔范围内,托特罗定的抗心绞痛效力分别是其阻断组胺受体、α-肾上腺素受体和钙通道效力的 27 倍、200 倍和 370-485 倍。活性代谢物 5-HM 在这些部位的作用比在膀胱毒蕈碱受体上的作用低 900 多倍。 体内:托特罗定在体内广泛代谢。 在被动回避试验中,1 或 3 毫克/千克的托特罗定对记忆力没有影响;穿越的延迟时间和穿越动物的百分比与对照组相当。与此相反,东莨菪碱会导致记忆缺失;穿越潜伏期缩短,穿越的动物数量增加。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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