Catalog No. A4610
Quisinostat dihydrochloride
具有口服活性的泛HDAC抑制剂，诱导细胞凋亡与周期停止。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1000.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1600.00 | 现货 |
CAS号：875320-31-3纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 为一种泛组蛋白去乙酰化酶（pan-HDAC）抑制剂，可通过口服给药。研究表明，该化合物可抑制多个HDAC亚型活性，包括HDAC1（IC50=0.11 nM）、HDAC2（IC50=0.33 nM）、HDAC4（IC50=0.64 nM）、HDAC10（IC50=0.46 nM）与HDAC11（IC50=0.37 nM）。经由干扰组蛋白去乙酰化，Quisinostat dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡与周期停滞，被广泛用于肿瘤生物学及表观遗传学的科学研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 875320-31-3 |
| 分子式 | C21H28Cl2N6O2 |
| 分子量 | 467.4 |
| 化学名称 | N-hydroxy-2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride |
| 溶解度 | ≥52.6 mg/mL in DMSO; ≥2.56 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥2.62 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | C[n]1c(cccc2)c2c(CNCC(CC2)CCN2c(nc2)ncc2C(NO)=O)c1.Cl.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸喹司他（JNJ-26481585 dihydrochloride）是一种可口服的强效泛 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。盐酸喹司他具有广谱抗肿瘤活性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500