Pyroxamide
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥342.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥1332.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Pyroxamine是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂[1]。
去乙酰化酶（HADC）可以除去组蛋白中ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基，使组蛋白更紧密地包裹住DNA，阻止转录。
在小鼠红白血病细胞（MEL）中，pyroxamide通过细胞凋亡或细胞周期阻滞引起终端分化并抑制细胞生长。另外，pyroxamide增加乙酰化组蛋白H2A、H2B、H3和H4的水平。Pyroxamide抑制HDAC1活性，ID50值为100 nM[1]。在RD（胚胎型）和RH30B细胞系中，1.25-20.0 μM 的pyroxamide诱导细胞凋亡和乙酰化组蛋白的积累。此外，pyroxamide诱导p21/WAF1蛋白的表达，增加亚G1期细胞百分比[2]。
在人CWR22前列腺癌异种移植小鼠中，100或200 mg/kg 剂量的pyroxamide以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长，增加p21/WAF1蛋白的表达[1]。
参考文献：
[1]. Butler LM, Webb Y, Agus DB, et al. Inhibition of transformed cell growth and induction of cellular differentiation by pyroxamide, an inhibitor of histone deacetylase. Clin Cancer Res, 2001, 7(4): 962-970.
[2]. Kutko MC, Glick RD, Butler LM, et al. Histone deacetylase inhibitors induce growth suppression and cell death in human rhabdomyosarcoma in vitro. Clin Cancer Res, 2003, 9(15): 5749-5755.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 382180-17-8 |
| 分子式 | C13H19N3O3 |
| 分子量 | 265.31 |
| 化学名称 | N'-hydroxy-N-pyridin-3-yloctanediamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | ONC(CCCCCCC(Nc1cnccc1)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 吡酰胺是组蛋白去乙酰化酶 1（HDAC1）的强效抑制剂，ID50 为 100 nM。吡酰胺可诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。 |
沪公网安备 31011002003500