Catalog No. B1822
Prucalopride Succinat
(别名:Prucalopride succinate, 琥珀酸普芦卡必利)
选择性,高亲和力5-HT4受体激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥601.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥962.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥1539.00 | 现货 |
CAS号:179474-85-2纯度:100.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Prucalopride Succinat(CAS号: 179474-85-2)是一种选择性的高亲和力5-羟色胺4型(5-HT4)受体激动剂,主要用于研究与慢性便秘相关的胃肠动力障碍。其对5-HT4A和5-HT4B受体的亲和力分别为2.5 nM和8 nM,选择性比其他5-HT受体亚型高出150倍以上。在体外研究中,Prucalopride Succinat在低微摩尔水平显示出对A549肺癌细胞的抗增殖活性,并通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导自噬和凋亡。在细胞和动物模型中,该化合物常用于评估其对胃肠道运动功能的影响,实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 179474-85-2 |
| 分子式 | C18H26ClN3O3·C4H6O4 |
| 分子量 | 485.96 |
| 小分子别名 | Prucalopride succinate |
| 化学名称 | 4-amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide;butanedioic acid |
| 溶解度 | ≥54.1 mg/mL in DMSO; ≥2.48 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥45.3 mg/mL in H2O |
| SMILES | COCCCN(CC1)CCC1NC(c(c1c2CCO1)cc(Cl)c2N)=O.OC(CCC(O)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 琥珀酸普卡必利是一种口服活性、选择性和特异性 5-HT 4 受体激动剂(高亲和力),对人类 5-HT4a/4b 受体的 pKis 分别为 8.6 和 8.1。琥珀酸普卡必利通过促进大鼠肠神经系统的再生来改善肠道蠕动。琥珀酸普芦卡必利还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路显示抗癌活性。琥珀酸普卡必利可用于慢性便秘、假性肠梗阻和癌症的研究。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500