Cholecystokinin octapeptide ammonium
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥1050.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥2900.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥4560.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cholecystokinin octapeptide ammonium（CAS 号 70706-98-8，即 CCK-8 铵盐，以硫酸化形式 CCK-8s 活性为主）是Cholecystokinin octapeptide（CAS号25126-32-3，货号：BA2823）的铵盐形式，Cholecystokinin octapeptide是一种多功能脑肠肽，核心生物活性包括诱导焦虑样行为、缓解吗啡戒断焦虑、抑制细胞凋亡、调节免疫应答及促进心房利钠肽（ANP）分泌，作用靶点为 G 蛋白偶联受体 CCK1R 和 CCK2R，下游涉及 β-arrestin 2、p38 MAPK、Akt、NOX4、PGC-1α、PPARα/PPARγ 等信号分子，还可通过调节内啡肽释放与 μ- 阿片受体相互作用；其活性依赖浓度与作用场景；常用应用浓度：体外细胞实验（SH-SY5Y、HEK293 等）0.01-1 μmol/L（抑制凋亡、调节免疫），斑马鱼脑室注射（ICV）1-10 pmol/g 体重（诱导焦虑），大鼠 ICV 注射 0.01-4 μg（抗焦虑、拮抗电针镇痛）、腹腔注射（IP）5-10 mg/kg（模拟内啡肽效应），离体大鼠心房灌注 100 pM（促进 ANP 分泌）；研究中有效浓度包括：缓解吗啡戒断焦虑（大鼠 ICV 0.1-1 μg）、抑制甲基苯丙胺诱导神经元凋亡（0.1-1 μmol/L）、促进 ANP 分泌（100 pM CCK-8s），其活性依赖硫酸化修饰（去硫酸化 CCK-8d 无促 ANP 分泌及拮抗镇痛活性），且通过 CCK1R 介导抗焦虑、CCK2R 参与凋亡抑制与信号传导。
参考文献：
[1] Han JS, Ding XZ, Fan SG. Cholecystokinin octapeptide (CCK-8): antagonism to electroacupuncture analgesia and a possible role in electroacupuncture tolerance. Pain. 1986 Oct;27(1):101-115. doi: 10.1016/0304-3959(86)90227-7. PMID: 3491355.
[2] Zhang JG, Cong B, Jia XX, Li H, Li QX, Ma CL, Feng Y. Cholecystokinin octapeptide inhibits immunoglobulin G1 production of lipopolysaccharide-activated B cells. Int Immunopharmacol. 2011 Nov;11(11):1685-90. doi: 10.1016/j.intimp.2011.05.027. Epub 2011 Jun 12. PMID: 21664492.
[3] Wen D, Zang G, Sun D, Yu F, Mei D, Ma C, Cong B. Cholecystokinin-octapeptide restored morphine-induced hippocampal long-term potentiation impairment in rats. Neurosci Lett. 2014 Jan 24;559:76-81. doi: 10.1016/j.neulet.2013.11.043. Epub 2013 Dec 3. PMID: 24309294.
[4] Wen D, Sun D, Zang G, Hao L, Liu X, Yu F, Ma C, Cong B. Cholecystokinin octapeptide induces endogenous opioid-dependent anxiolytic effects in morphine-withdrawal rats. Neuroscience. 2014 Sep 26;277:14-25. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.06.048. Epub 2014 Jun 30. PMID: 24993476.
[5] Matsuda K, Yoshida D, Sachuriga, Watanabe K, Yokobori E, Konno N, Nakamachi T. Effect of intracerebroventricular administration of two molecular forms of sulfated CCK octapeptide on anxiety-like behavior in the zebrafish danio rerio. Peptides. 2020 Aug;130:170330. doi: 10.1016/j.peptides.2020.170330. Epub 2020 May 20. PMID: 32445877.
[6] Zhang WH, Zhang ML, Jing WW, Xie B, Bi HT, Yu F, Cong B, Ma CL, Wen D. Inhibitory Effect of CCK-8 on Methamphetamine-Induced Apoptosis. Fa Yi Xue Za Zhi. 2021 Dec 25;37(6):796-805. English, Chinese. doi: 10.12116/j.issn.1004-5619.2021.310206. PMID: 35243844.
[7] Han ZN, Lin XX, Wang YY, Ding R, Hong L, Cui X. Cholecystokinin Octapeptide Promotes ANP Secretion through Activation of NOX4-PGC-1α-PPARα/PPARγ Signaling in Isolated Beating Rat Atria. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jun 20;2022:5905374. doi: 10.1155/2022/5905374. PMID: 35770043; PMCID: PMC9236793.
产品性质
| CAS号 | 70706-98-8 |
| 分子式 | C49H65N11O16S3 |
| 分子量 | 1160.3 |
| 小分子别名 | Sincalide ammonium； CCK C-terminal octapeptide ammonium； CCK-8 ammonium； Cholecystokinin-8S |
| 化学名称 | (3S,6S,9S,15S,18S,21S)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-21-amino-3-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)-6,15-bis(2-(methylthio)ethyl)-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-18-(4-(sulfooxy)benzyl)-4,7,10,13,16,19-hexaazatricosanedioic acid, ammonia salt |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | OC(C[C@H](N)C(N[C@@H](CC1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1)C(N[C@@H](CCSC)C(NCC(N[C@@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC4=CC=CC=C4)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.N |
| 存储条件 | -20℃ 氮气保护，干燥，避光 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500