Decanoyl-RVKR-CMK TFA
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥2350.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥5250.00 | 10-15工作日发货 | |
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特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Decanoyl-RVKR-CMK TFA(CAS 号:2098497-25-5)是一种人工合成的肽类化合物,属于前蛋白转化酶(PC)抑制剂,其核心结构由癸酰基(Decanoyl)、氨基酸序列 RVKR(精氨酸 - 缬氨酸 - 赖氨酸 - 精氨酸)和氯甲基酮(CMK)组成,并通过三氟乙酸(TFA)成盐以增强水溶性和稳定性。Decanoyl-RVKR-CMK(Catalog No. B5437, CAS 150113-99-8)是一种前蛋白转化酶(PC)抑制剂,其作用靶点为在生物活性肽生成及多种参与生理病理过程(如病毒感染、肿瘤发生等)的蛋白质激活中起关键作用的酶类。在 PC12 细胞模型中,100 μM 该抑制剂处理 48 小时可部分阻断受调控的 VGF 释放,96 小时后实现完全阻断,且对基础 VGF 释放无显著影响;同时,细胞提取物及培养介质中 VGF 的加工过程亦呈现减少趋势。在 K5-PACE4 转基因小鼠实验中,局部施用 300 μM 该抑制剂连续 2 天,可有效抑制 TPA 诱导的表皮增生反应。而延长处理周期(100 μM,每日 1 次,持续 3 周)后,转基因小鼠及野生型小鼠表皮中 Ki-67 标记的基底角质形成细胞数量均显著减少,提示细胞增殖活性受到抑制。上述研究结果凸显了 Decanoyl-RVKR-CMK 在调控前蛋白转化酶活性及相关生物学过程中的潜在应用价值。
参考文献:
[1]. Fugère M, Day R. Cutting back on pro-protein convertases: the latest approaches to pharmacological inhibition. Trends in Pharmacological Sciences, 2005, 26(6): 294-301.
[2]. Garcia A L, Han S K, Janssen W G, et al. A prohormone convertase cleavage site within a predicted alpha-helix mediates sorting of the neuronal and endocrine polypeptide VGF into the regulated secretory pathway. Journal of Biological Chemistry, 2005, 280(50): 41595-41608.
[3]. Bassi D E, Zhang J, Cenna J, et al. Proprotein convertase inhibition results in decreased skin cell proliferation, tumorigenesis, and metastasis. Neoplasia, 2010, 12(7): 516-526.
产品性质
| CAS号 | 2098497-25-5 |
| 分子式 | C36H67ClF3N11O7 |
| 分子量 | 858.45 |
| 小分子别名 | DecRVKRcmk TFA |
| 化学名称 | N-((6S,9S,12S,15S)-1,20-diamino-9-(4-aminobutyl)-6-(2-chloroacetyl)-1,20-diimino-12-isopropyl-8,11,14-trioxo-2,7,10,13,19-pentaazaicosan-15-yl)decanamide 2,2,2-trifluoroacetate |
| SMILES | CCCCCCCCCC(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@H](C(CCl)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)C(C)C)=O)=O.FC(F)(F)C(O)=O |
| 存储条件 | -80°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |



沪公网安备 31011002003500