Catalog No. C5841
BPIQ-II (hydrochloride)
高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,竞争性阻断ATP结合位点。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥2329.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥3737.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥12512.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:171179-37-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
BPIQ-II hydrochloride是一种线性咪唑喹唑啉类化合物,其作用机制为抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶活性。通过竞争性结合EGFR催化结构域中的ATP结合位点,BPIQ-II可高度选择性地阻断EGF介导的信号通路。在细胞模型实验中,BPIQ-II表现出可透过细胞膜并特异性作用于EGFR激酶而不明显抑制其他常见的酪氨酸或丝氨酸/苏氨酸激酶。该分子常用于研究EGFR依赖性信号的生物学机制及相关药理作用。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 171179-37-6 |
| 分子式 | C15H11BrClN5 |
| 分子量 | 376.64 |
| 化学名称 | N-(3-bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | BrC1=CC(NC2=NC=NC3=C2C=C4NC=NC4=C3)=CC=C1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉;能有效抑制表皮生长因子受体(EGFR; IC50 = 8 pM)的酪氨酸激酶活性。它对表皮生长因子受体的选择性高于其他各种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明;BPIQ-II 能进入细胞;通过与表皮生长因子受体的 ATP 位点竞争性结合;选择性地关闭表皮生长因子受体刺激的信号传递。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500