Catalog No. C5815
BI-6C9
选择性抑制Bid蛋白,阻断不依赖caspase的细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥420.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1710.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2422.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:791835-21-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BI-6C9是一种针对BH3相互作用结构域(Bid)的选择性抑制剂,其通过抑制Bid蛋白的活性影响线粒体外膜通透性(MOMP)的发生,并减少线粒体的分裂过程。这种作用机制可抑制线粒体中凋亡诱导因子(AIF)的释放,从而阻断以AIF释放为核心的不依赖caspase途径的细胞死亡。在细胞凋亡、线粒体功能异常及相关疾病机制的研究中,该抑制剂可作为探索Bid蛋白作用的重要工具化合物。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 791835-21-7 |
| 分子式 | C23H25N3O4S2 |
| 分子量 | 471.59 |
| 化学名称 | N-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butanamide |
| 溶解度 | ≤0.5mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | NC1=CC=C(C=C1)SC2=CC=C(C=C2)NC(CCCNS(C3=CC=C(C=C3)OC)(=O)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BI-6C9 是一种高度特异性的 BH3 交互结构域(Bid)抑制剂;可阻止线粒体外膜电位(MOMP)和线粒体裂变;保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子(AIF)释放和神经元中不依赖于 Caspase 的细胞死亡。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500